Clopidogrel TAD

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible des:

Tad Pharma GmbH

Codi ATC:

B01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotska sredstva

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2009-09-23

Informació per a l'usuari

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Clopidogrel TAD i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel TAD
3.
Kako uzimati Clopidogrel TAD
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel TAD
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL TAD I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel TAD saadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji
se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne
pločice, koje se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel TAD uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel TAD Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
-
ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna angina” ili “infarkt
miokarda” (srčani udar). Za lij
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel TAD 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago konveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja_
Klopidogrel je indiciran u:
-
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
-
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji (uključujući
bolesnike koji se podvrgavaju
ugradnji stenta) ili medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za
liječenje
trombolitičkom/fibrinolitičkom terapijom.
_U bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim ishemijskim
napadajem (engl. Transient _
_Ischemic Attack, TIA) ili manjim ishemijskim moždanim udarom (engl.
Ischemic Stroke, IS)_
_Klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK u:_
˗
odraslih bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim
ishemijskim napadajem
(vrijednost ABCD2
1
≥4) ili manjim ishemijskim moždanim udarom (NIHSS
2
≤3) unutar
24 sata od pojave ili prolaznog ishemijskog napadaja ili ishemijskog
moždanog udara.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja u
fibrilaciji atrija_
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožiln
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents