Clopidogrel TAD

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostępny od:

Tad Pharma GmbH

Kod ATC:

B01AC06

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotska sredstva

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Wskazania:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2009-09-23

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Clopidogrel TAD i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel TAD
3.
Kako uzimati Clopidogrel TAD
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel TAD
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL TAD I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel TAD saadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji
se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne
pločice, koje se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel TAD uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel TAD Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
-
ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna angina” ili “infarkt
miokarda” (srčani udar). Za lij
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel TAD 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago konveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja_
Klopidogrel je indiciran u:
-
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
-
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji (uključujući
bolesnike koji se podvrgavaju
ugradnji stenta) ili medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za
liječenje
trombolitičkom/fibrinolitičkom terapijom.
_U bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim ishemijskim
napadajem (engl. Transient _
_Ischemic Attack, TIA) ili manjim ishemijskim moždanim udarom (engl.
Ischemic Stroke, IS)_
_Klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK u:_
˗
odraslih bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim
ishemijskim napadajem
(vrijednost ABCD2
1
≥4) ili manjim ishemijskim moždanim udarom (NIHSS
2
≤3) unutar
24 sata od pojave ili prolaznog ishemijskog napadaja ili ishemijskog
moždanog udara.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja u
fibrilaciji atrija_
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožiln
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-03-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów