Clopidogrel TAD

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
05-03-2024
下载 产品特点 (SPC)
05-03-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
13-09-2017

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Tad Pharma GmbH

ATC代码:

B01AC06

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotska sredstva

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

odobren

授权日期:

2009-09-23

资料单张

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CLOPIDOGREL TAD 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Clopidogrel TAD i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel TAD
3.
Kako uzimati Clopidogrel TAD
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel TAD
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL TAD I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel TAD saadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji
se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne
pločice, koje se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel TAD uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel TAD Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
-
ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna angina” ili “infarkt
miokarda” (srčani udar). Za lij
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel TAD 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago konveksne filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja_
Klopidogrel je indiciran u:
-
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
-
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji (uključujući
bolesnike koji se podvrgavaju
ugradnji stenta) ili medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za
liječenje
trombolitičkom/fibrinolitičkom terapijom.
_U bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim ishemijskim
napadajem (engl. Transient _
_Ischemic Attack, TIA) ili manjim ishemijskim moždanim udarom (engl.
Ischemic Stroke, IS)_
_Klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK u:_
˗
odraslih bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim
ishemijskim napadajem
(vrijednost ABCD2
1
≥4) ili manjim ishemijskim moždanim udarom (NIHSS
2
≤3) unutar
24 sata od pojave ili prolaznog ishemijskog napadaja ili ishemijskog
moždanog udara.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja u
fibrilaciji atrija_
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožiln
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 05-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 05-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 05-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-09-2017
资料单张 资料单张 德文 05-03-2024
产品特点 产品特点 德文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 05-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-09-2017
资料单张 资料单张 英文 05-03-2024
产品特点 产品特点 英文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-09-2017
资料单张 资料单张 法文 05-03-2024
产品特点 产品特点 法文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 05-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 05-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 05-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 05-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 05-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 05-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 05-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 05-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 05-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 05-03-2024

搜索与此产品相关的警报