Dasselta

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

desloratadine

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

R06AX27

Designació comuna internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Antihistaminiques à usage systémique,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

indicaciones terapéuticas:

Dasselta est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique;urticaire.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2011-11-28

Informació per a l'usuari

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DASSELTA 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
desloratadine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu’il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Dasselta et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Dasselta
?
3.
Comment prendre Dasselta ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Dasselta ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DASSELTA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE DASSELTA ?
Dasselta contient de la desloratadine qui est un antihistaminique.
COMMENT AGIT DASSELTA ?
Dasselta est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas
somnolent. Il aide à contrôler votre
réaction allergique et ses symptômes.
QUAND DASSELTA DOIT-IL ÊTRE UTILISÉ ?
Dasselta soulage les symptômes associés à la rhinite allergique
(inflammation nasale provoquée par
une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux
acariens) chez les adultes et les
adolescents de 12 ans et plus. Ces symptômes comprennent les
éternuements, le nez qui coule ou qui
démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui
sont rouges ou larmoyants.
Dasselta est aussi utilisé pour soulager les symptômes associés à
l'urticaire (atteinte cutanée provoquée
par une allergie). Ces symptômes comprennent les démangeaisons et
éruptions urticarienne
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Dasselta 5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de desloratadine.
Excipient à effet notoire:
Chaque comprimé pelliculé contient 16,15 mg de lactose, sous forme
de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé bleu clair, rond, pelliculé, à bords biseautés (diamètre
: 6,5 mm, épaisseur : 2,3-3,5 mm).
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Dasselta est indiqué chez les adultes et les adolescents de 12 ans et
plus pour le traitement
symptomatique de:
-
la rhinite allergique (voir rubrique 5.1),
-
l’urticaire (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes et adolescents (12 ans et plus):_
La dose recommandée de Dasselta est un comprimé une fois par jour.
Les modalités de traitement de la rhinite allergique intermittente
(présence de symptômes sur une
période de moins de 4 jours par semaine ou sur une période
inférieure à 4 semaines) doivent tenir
compte de l’évolution des symptômes, le traitement pouvant être
interrompu après disparition des
symptômes, et rétabli à leur réapparition.
Pour la rhinite allergique persistante (présence de symptômes sur
une période de 4 jours ou plus par
semaine et pendant plus de 4 semaines), un traitement continu peut
être proposé aux patients pendant
les périodes d’exposition allergénique.
_Population pédiatrique _
Chez les adolescents de 12 à 17 ans, l’expérience de
l’utilisation de la desloratadine dans les études
cliniques d’efficacité est limitée (voir rubriques 4.8 et 5.1).
La sécurité et l’efficacité de Dasselta 5 mg comprimés
pelliculés n’ont pas été établies chez les enfants
âgés de moins de 12 ans.
Mode d’administration
Voie orale.
Le comprimé peut être pris au moment ou en dehors des repas.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-12-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents