Dasselta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

desloratadine

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

R06AX27

INN (International Adı):

desloratadine

Terapötik grubu:

Antihistaminiques à usage systémique,

Terapötik alanı:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terapötik endikasyonlar:

Dasselta est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique;urticaire.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-28

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DASSELTA 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
desloratadine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu’il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Dasselta et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Dasselta
?
3.
Comment prendre Dasselta ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Dasselta ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DASSELTA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE DASSELTA ?
Dasselta contient de la desloratadine qui est un antihistaminique.
COMMENT AGIT DASSELTA ?
Dasselta est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas
somnolent. Il aide à contrôler votre
réaction allergique et ses symptômes.
QUAND DASSELTA DOIT-IL ÊTRE UTILISÉ ?
Dasselta soulage les symptômes associés à la rhinite allergique
(inflammation nasale provoquée par
une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux
acariens) chez les adultes et les
adolescents de 12 ans et plus. Ces symptômes comprennent les
éternuements, le nez qui coule ou qui
démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui
sont rouges ou larmoyants.
Dasselta est aussi utilisé pour soulager les symptômes associés à
l'urticaire (atteinte cutanée provoquée
par une allergie). Ces symptômes comprennent les démangeaisons et
éruptions urticarienne
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Dasselta 5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de desloratadine.
Excipient à effet notoire:
Chaque comprimé pelliculé contient 16,15 mg de lactose, sous forme
de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé bleu clair, rond, pelliculé, à bords biseautés (diamètre
: 6,5 mm, épaisseur : 2,3-3,5 mm).
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Dasselta est indiqué chez les adultes et les adolescents de 12 ans et
plus pour le traitement
symptomatique de:
-
la rhinite allergique (voir rubrique 5.1),
-
l’urticaire (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes et adolescents (12 ans et plus):_
La dose recommandée de Dasselta est un comprimé une fois par jour.
Les modalités de traitement de la rhinite allergique intermittente
(présence de symptômes sur une
période de moins de 4 jours par semaine ou sur une période
inférieure à 4 semaines) doivent tenir
compte de l’évolution des symptômes, le traitement pouvant être
interrompu après disparition des
symptômes, et rétabli à leur réapparition.
Pour la rhinite allergique persistante (présence de symptômes sur
une période de 4 jours ou plus par
semaine et pendant plus de 4 semaines), un traitement continu peut
être proposé aux patients pendant
les périodes d’exposition allergénique.
_Population pédiatrique _
Chez les adolescents de 12 à 17 ans, l’expérience de
l’utilisation de la desloratadine dans les études
cliniques d’efficacité est limitée (voir rubriques 4.8 et 5.1).
La sécurité et l’efficacité de Dasselta 5 mg comprimés
pelliculés n’ont pas été établies chez les enfants
âgés de moins de 12 ans.
Mode d’administration
Voie orale.
Le comprimé peut être pris au moment ou en dehors des repas.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-06-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin