Dasselta

País: Unión Europea

Idioma: francés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

desloratadine

Disponible desde:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

R06AX27

Designación común internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Antihistaminiques à usage systémique,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

indicaciones terapéuticas:

Dasselta est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique;urticaire.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Autorisé

Fecha de autorización:

2011-11-28

Información para el usuario

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DASSELTA 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
desloratadine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu’il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Dasselta et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Dasselta
?
3.
Comment prendre Dasselta ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Dasselta ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DASSELTA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE DASSELTA ?
Dasselta contient de la desloratadine qui est un antihistaminique.
COMMENT AGIT DASSELTA ?
Dasselta est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas
somnolent. Il aide à contrôler votre
réaction allergique et ses symptômes.
QUAND DASSELTA DOIT-IL ÊTRE UTILISÉ ?
Dasselta soulage les symptômes associés à la rhinite allergique
(inflammation nasale provoquée par
une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux
acariens) chez les adultes et les
adolescents de 12 ans et plus. Ces symptômes comprennent les
éternuements, le nez qui coule ou qui
démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui
sont rouges ou larmoyants.
Dasselta est aussi utilisé pour soulager les symptômes associés à
l'urticaire (atteinte cutanée provoquée
par une allergie). Ces symptômes comprennent les démangeaisons et
éruptions urticarienne
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Dasselta 5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de desloratadine.
Excipient à effet notoire:
Chaque comprimé pelliculé contient 16,15 mg de lactose, sous forme
de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé bleu clair, rond, pelliculé, à bords biseautés (diamètre
: 6,5 mm, épaisseur : 2,3-3,5 mm).
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Dasselta est indiqué chez les adultes et les adolescents de 12 ans et
plus pour le traitement
symptomatique de:
-
la rhinite allergique (voir rubrique 5.1),
-
l’urticaire (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes et adolescents (12 ans et plus):_
La dose recommandée de Dasselta est un comprimé une fois par jour.
Les modalités de traitement de la rhinite allergique intermittente
(présence de symptômes sur une
période de moins de 4 jours par semaine ou sur une période
inférieure à 4 semaines) doivent tenir
compte de l’évolution des symptômes, le traitement pouvant être
interrompu après disparition des
symptômes, et rétabli à leur réapparition.
Pour la rhinite allergique persistante (présence de symptômes sur
une période de 4 jours ou plus par
semaine et pendant plus de 4 semaines), un traitement continu peut
être proposé aux patients pendant
les périodes d’exposition allergénique.
_Population pédiatrique _
Chez les adolescents de 12 à 17 ans, l’expérience de
l’utilisation de la desloratadine dans les études
cliniques d’efficacité est limitée (voir rubriques 4.8 et 5.1).
La sécurité et l’efficacité de Dasselta 5 mg comprimés
pelliculés n’ont pas été établies chez les enfants
âgés de moins de 12 ans.
Mode d’administration
Voie orale.
Le comprimé peut être pris au moment ou en dehors des repas.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos