Dectova

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Zanamivir

Disponible des:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Codi ATC:

J05AH01

Designació comuna internacional (DCI):

Zanamivir

Grupo terapéutico:

Antivirali per uso sistemico

Área terapéutica:

Influenza, umano

indicaciones terapéuticas:

Dectova è indicato per il trattamento di complesse e potenzialmente pericolosa per la vita dell'influenza A o B infezione da virus in pazienti adulti e pediatrici (di età ≥6 mesi) quando:Il paziente, il virus dell'influenza è noto o si sospetta di essere resistente agli anti-influenza medicinali diversi di zanamivir e/o altri anti-virale medicinali per il trattamento dell'influenza, tra cui inalato zanamivir, non sono adatti per il singolo paziente. Dectova dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2019-04-26

Informació per a l'usuari

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DECTOVA 10 MG/ML SOLUZIONE PER INFUSIONE
zanamivir
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Dectova e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Dectova
3.
Come viene somministrato Dectova
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dectova
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DECTOVA E A COSA SERVE
Dectova contiene zanamivir, che appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati antivirali.
Dectova
È USATO PER TRATTARE L'INFLUENZA GRAVE
(infezione da virus dell'influenza A o B). È usato quando
altri trattamenti contro l’influenza non sono adeguati.
Adulti e bambini dai 6 mesi di età o più, possono essere trattati
con Dectova.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO DECTOVA
NON USI DECTOVA
•
SE È ALLERGICO
a zanamivir o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al
paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Reazioni allergiche o cutanee gravi
Reazioni allergiche o cutanee gravi possono verificarsi dopo la
somministrazione di Dectova. I sintomi
possono includere gonfiore della pelle o della gola, difficoltà di
respirazione, eruzioni cutanee con vesciche o
desquamazione della
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dectova 10 mg/mL soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 10 mg di zanamivir (come idrato).
Ogni flaconcino contiene 200 mg di zanamivir (come idrato) in 20 mL.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino contiene 3,08 mmol (70,8 mg) di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Dectova è indicato per il trattamento dell’infezione da virus
dell’influenza di tipo A o di tipo B, complicata e
potenzialmente pericolosa per la vita, negli adulti e nei pazienti
pediatrici (di età uguale o maggiore di
6 mesi) quando:
•
il virus dell'influenza del paziente è noto o si sospetta sia
resistente ai medicinali anti-influenzali
diversi da zanamivir, e/o
•
altri medicinali antivirali per il trattamento dell'influenza, incluso
zanamivir per inalazione, non sono
adatti per quel particolare paziente.
Dectova deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento con Dectova deve iniziare il più presto possibile e di
solito entro 6 giorni dalla comparsa dei
sintomi dell'influenza (vedere paragrafo 5.1).
_ _
_Adulti _
La dose raccomandata è 600 mg due volte al giorno per 5 - 10 giorni,
somministrata per infusione
endovenosa.
_Popolazione pediatrica _
3
Adolescenti, bambini e neonati devono ricevere un regime di dosaggio
basato sul peso corporeo per 5-
10 giorni (Tabella 1).
TABELLA 1: REGIME DI DOSAGGIO BASATO SUL PESO PER ETÀ PER I NEONATI,
I BAMBINI E GLI ADO
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents