Dectova

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Zanamivir

Доступна з:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Код атс:

J05AH01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Zanamivir

Терапевтична група:

Antivirali per uso sistemico

Терапевтична области:

Influenza, umano

Терапевтичні свідчення:

Dectova è indicato per il trattamento di complesse e potenzialmente pericolosa per la vita dell'influenza A o B infezione da virus in pazienti adulti e pediatrici (di età ≥6 mesi) quando:Il paziente, il virus dell'influenza è noto o si sospetta di essere resistente agli anti-influenza medicinali diversi di zanamivir e/o altri anti-virale medicinali per il trattamento dell'influenza, tra cui inalato zanamivir, non sono adatti per il singolo paziente. Dectova dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2019-04-26

інформаційний буклет

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DECTOVA 10 MG/ML SOLUZIONE PER INFUSIONE
zanamivir
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Dectova e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Dectova
3.
Come viene somministrato Dectova
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dectova
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DECTOVA E A COSA SERVE
Dectova contiene zanamivir, che appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati antivirali.
Dectova
È USATO PER TRATTARE L'INFLUENZA GRAVE
(infezione da virus dell'influenza A o B). È usato quando
altri trattamenti contro l’influenza non sono adeguati.
Adulti e bambini dai 6 mesi di età o più, possono essere trattati
con Dectova.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO DECTOVA
NON USI DECTOVA
•
SE È ALLERGICO
a zanamivir o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al
paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Reazioni allergiche o cutanee gravi
Reazioni allergiche o cutanee gravi possono verificarsi dopo la
somministrazione di Dectova. I sintomi
possono includere gonfiore della pelle o della gola, difficoltà di
respirazione, eruzioni cutanee con vesciche o
desquamazione della
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dectova 10 mg/mL soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 10 mg di zanamivir (come idrato).
Ogni flaconcino contiene 200 mg di zanamivir (come idrato) in 20 mL.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino contiene 3,08 mmol (70,8 mg) di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Dectova è indicato per il trattamento dell’infezione da virus
dell’influenza di tipo A o di tipo B, complicata e
potenzialmente pericolosa per la vita, negli adulti e nei pazienti
pediatrici (di età uguale o maggiore di
6 mesi) quando:
•
il virus dell'influenza del paziente è noto o si sospetta sia
resistente ai medicinali anti-influenzali
diversi da zanamivir, e/o
•
altri medicinali antivirali per il trattamento dell'influenza, incluso
zanamivir per inalazione, non sono
adatti per quel particolare paziente.
Dectova deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento con Dectova deve iniziare il più presto possibile e di
solito entro 6 giorni dalla comparsa dei
sintomi dell'influenza (vedere paragrafo 5.1).
_ _
_Adulti _
La dose raccomandata è 600 mg due volte al giorno per 5 - 10 giorni,
somministrata per infusione
endovenosa.
_Popolazione pediatrica _
3
Adolescenti, bambini e neonati devono ricevere un regime di dosaggio
basato sul peso corporeo per 5-
10 giorni (Tabella 1).
TABELLA 1: REGIME DI DOSAGGIO BASATO SUL PESO PER ETÀ PER I NEONATI,
I BAMBINI E GLI ADO
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів