Intelence

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

L'étravirine

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

J05AG04

Designació comuna internacional (DCI):

etravirine

Grupo terapéutico:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Área terapéutica:

Infections au VIH

indicaciones terapéuticas:

Intelence, en combinaison avec un inhibiteur de la protéase boosté et d’autres médicaments antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des infections humaines-immunodéficience-virus-type-1 (VIH-1) chez les patients adultes antirétroviral-traitement-expérimentés et chez les patients pédiatriques antirétroviral-traitement-connu depuis six ans. Cette indication est fondée sur une semaine 48 analyses de deux essais de phase III des essais dans de très patients prétraités où Intelence a été étudiée en combinaison avec un fond optimisé régime (OBR) qui inclus darunavir/ritonavir. L'indication chez les patients pédiatriques est basée sur 48 semaines analyses d'un seul bras, la phase II de l'essai dans antirétroviral, le traitement connu pour les patients pédiatriques.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2008-08-28

Informació per a l'usuari

                                47
B.
NOTICE
48
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
INTELENCE 25 MG COMPRIMÉS
étravirine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce qu’INTELENCE et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre INTELENCE
3.
Comment prendre INTELENCE
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver INTELENCE
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’INTELENCE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
INTELENCE contient la substance active étravirine. INTELENCE
appartient à la classe des
médicaments anti-VIH appelés inhibiteurs non nucléosidiques de la
transcriptase inverse (INNTI).
INTELENCE est un médicament utilisé dans le traitement de
l’infection par le Virus de
l’Immunodéficience Humaine (VIH). INTELENCE agit en réduisant la
quantité de virus VIH dans
votre corps. Ceci améliorera votre système immunitaire et diminuera
le risque de développer des
maladies liées à l’infection par le VIH.
INTELENCE est utilisé en association avec d’autres médicaments
anti-VIH pour le traitement des
adultes et des enfants âgés de 2 ans et plus, infectés par le VIH
et qui ont déjà utilisé d’autres
médicaments anti-VIH.
Votre médecin déterminera avec vous l’association de médicaments
la plus adaptée à votre cas.
2.
QUELLES SONT LES
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
INTELENCE 25 mg comprimés
INTELENCE 100 mg comprimés
INTELENCE 200 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
INTELENCE 25 mg comprimés
Chaque comprimé contient 25 mg d’étravirine.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 40 mg de lactose (monohydraté).
Chaque comprimé contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium, et est
essentiellement sans sodium.
INTELENCE 100 mg comprimés
Chaque comprimé contient 100 mg d’étravirine.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 160 mg de lactose (monohydraté).
Chaque comprimé contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium, et est
essentiellement sans sodium.
INTELENCE 200 mg comprimés
Chaque comprimé contient 200 mg d’étravirine.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium, et est
essentiellement sans sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
INTELENCE 25 mg comprimés
Comprimé
Comprimé ovale, sécable, blanc à blanc cassé, portant
l’inscriptions « TMC » gravée sur une face.
Le comprimé peut être divisé en deux doses égales.
INTELENCE 100 mg comprimés
Comprimé
Comprimé ovale, blanc à blanc cassé portant les inscriptions «
T125 » gravée sur une face et « 100 »
gravée sur l’autre face.
INTELENCE 200 mg comprimés
Comprimé
Comprimé biconvexe, oblong, blanc à blanc cassé, portant
l’inscription « T200 » gravée sur une face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
INTELENCE, en association avec un inhibiteur de protéase boosté et
d'autres médicaments
antirétroviraux, est indiqué dans le traitement de l'infection par
le virus de l'immunodéficience
humaine de type 1 (VIH-1) chez les adultes pré-traités par des
antirétroviraux et chez les enfants et
adolescents à partir de l’âge de 2 ans pré-traités par des
antirétroviraux (voir rubriques 4.4, 4.5 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’A
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents