Intelence

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

L'étravirine

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J05AG04

INN (Mezinárodní Name):

etravirine

Terapeutické skupiny:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Terapeutické oblasti:

Infections au VIH

Terapeutické indikace:

Intelence, en combinaison avec un inhibiteur de la protéase boosté et d’autres médicaments antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des infections humaines-immunodéficience-virus-type-1 (VIH-1) chez les patients adultes antirétroviral-traitement-expérimentés et chez les patients pédiatriques antirétroviral-traitement-connu depuis six ans. Cette indication est fondée sur une semaine 48 analyses de deux essais de phase III des essais dans de très patients prétraités où Intelence a été étudiée en combinaison avec un fond optimisé régime (OBR) qui inclus darunavir/ritonavir. L'indication chez les patients pédiatriques est basée sur 48 semaines analyses d'un seul bras, la phase II de l'essai dans antirétroviral, le traitement connu pour les patients pédiatriques.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2008-08-28

Informace pro uživatele

                                47
B.
NOTICE
48
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
INTELENCE 25 MG COMPRIMÉS
étravirine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce qu’INTELENCE et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre INTELENCE
3.
Comment prendre INTELENCE
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver INTELENCE
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’INTELENCE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
INTELENCE contient la substance active étravirine. INTELENCE
appartient à la classe des
médicaments anti-VIH appelés inhibiteurs non nucléosidiques de la
transcriptase inverse (INNTI).
INTELENCE est un médicament utilisé dans le traitement de
l’infection par le Virus de
l’Immunodéficience Humaine (VIH). INTELENCE agit en réduisant la
quantité de virus VIH dans
votre corps. Ceci améliorera votre système immunitaire et diminuera
le risque de développer des
maladies liées à l’infection par le VIH.
INTELENCE est utilisé en association avec d’autres médicaments
anti-VIH pour le traitement des
adultes et des enfants âgés de 2 ans et plus, infectés par le VIH
et qui ont déjà utilisé d’autres
médicaments anti-VIH.
Votre médecin déterminera avec vous l’association de médicaments
la plus adaptée à votre cas.
2.
QUELLES SONT LES
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
INTELENCE 25 mg comprimés
INTELENCE 100 mg comprimés
INTELENCE 200 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
INTELENCE 25 mg comprimés
Chaque comprimé contient 25 mg d’étravirine.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 40 mg de lactose (monohydraté).
Chaque comprimé contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium, et est
essentiellement sans sodium.
INTELENCE 100 mg comprimés
Chaque comprimé contient 100 mg d’étravirine.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 160 mg de lactose (monohydraté).
Chaque comprimé contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium, et est
essentiellement sans sodium.
INTELENCE 200 mg comprimés
Chaque comprimé contient 200 mg d’étravirine.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium, et est
essentiellement sans sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
INTELENCE 25 mg comprimés
Comprimé
Comprimé ovale, sécable, blanc à blanc cassé, portant
l’inscriptions « TMC » gravée sur une face.
Le comprimé peut être divisé en deux doses égales.
INTELENCE 100 mg comprimés
Comprimé
Comprimé ovale, blanc à blanc cassé portant les inscriptions «
T125 » gravée sur une face et « 100 »
gravée sur l’autre face.
INTELENCE 200 mg comprimés
Comprimé
Comprimé biconvexe, oblong, blanc à blanc cassé, portant
l’inscription « T200 » gravée sur une face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
INTELENCE, en association avec un inhibiteur de protéase boosté et
d'autres médicaments
antirétroviraux, est indiqué dans le traitement de l'infection par
le virus de l'immunodéficience
humaine de type 1 (VIH-1) chez les adultes pré-traités par des
antirétroviraux et chez les enfants et
adolescents à partir de l’âge de 2 ans pré-traités par des
antirétroviraux (voir rubriques 4.4, 4.5 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’A
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-05-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů