Ivabradine Accord

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cloridrato de ivabradina

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

C01EB17

Designació comuna internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Terapia cardíaca

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Tratamento sintomático da angina estável crónica pectorisIvabradine é indicado para o tratamento sintomático da angina estável crónica pectoris da doença arterial coronariana em adultos normais, com ritmo sinusal e a frequência cardíaca ≥ 70 bpm. Ivabradine é indicado :- adultos incapazes de tolerar ou com uma contra-indicação para o uso de beta-bloqueadores ou em combinação com beta-bloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com um ideal de beta-bloqueador dose. Tratamento de doenças crônicas de coração failureIvabradine é indicado em insuficiência cardíaca crônica NYHA II para a classe IV, com disfunção sistólica, em pacientes em ritmo sinusal e cuja frequência cardíaca é de ≥ 75 bpm, em combinação com a terapia padrão, incluindo beta-bloqueadores terapia ou quando a beta-bloqueador terapia é contra-indicada ou não tolerado. (ver secção 5.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2017-05-22

Informació per a l'usuari

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
IVABRADINA ACCORD 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
IVABRADINA ACCORD 7,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ivabradina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ivabradina Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ivabradina Accord
3.
Como tomar Ivabradina Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ivabradina Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IVABRADINA ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Ivabradina Accord (ivabradina) é um medicamento para o coração,
usado para tratar:
-
A angina de peito estável sintomática (que causa dor de peito) em
doentes adultos, cuja
frequência cardíaca (ritmo do coração) seja igual ou superior a 70
batimentos por minuto. É
usado em doentes adultos que não toleram ou não possam tomar
medicamentos para o coração
chamados bloqueadores beta. É também usado em combinação com
bloqueadores beta em
doentes adultos que não tenham a sua condição completamente
controlada com o bloqueador
beta.
-
Insuficiência cardíaca crónica em doentes adultos que tenham uma
frequência cardíaca (ritmo
do coração) igual ou superior a 75 batimentos por minuto. O
medicamento é utilizado em
combinação com a terapêutica padrão, incluindo terapêutica com
bloqueadores beta ou quando
os bloqueadores beta são contraindicados ou não tolerad
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos revestidos por película
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de ivabradina (na
forma de cloridrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película de 5 mg contém 72 mg de
lactose (na forma anidra).
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7,5 mg de ivabradina
(na forma de cloridrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película de 7,5 mg contém 108 mg de
lactose (na forma anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, de cor salmão, de forma
oblonga, aproximadamente com
8,50 mm de comprimento e 4,50 mm de largura, com uma ranhura em ambas
as faces, gravados com
“FK” numa face e “2” na outra face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, de cor salmão, de forma
triangular, aproximadamente com
7,30 mm de comprimento e 6,80 mm de largura, gravados com “FK”
numa face e “1” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da angina de peito crónica estável
A ivabradina é indicada para o tratamento sintomático da angina de
peito crónica estável em adultos
com doença arterial coronária com ritmo sinusal normal e uma
frequência cardíaca ≥ 70 bpm. A
ivabradina é indicada:
-
em adultos com intolerância ou em que seja contraindicado o uso de
bloqueadores beta.
-
ou em combinação com os bloqueadores beta em doentes controlados
inadequadamente com um
bloqueador 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents