Ivabradine Accord

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-06-2017

有効成分:

cloridrato de ivabradina

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

C01EB17

INN(国際名):

ivabradine

治療群:

Terapia cardíaca

治療領域:

Angina Pectoris; Heart Failure

適応症:

Tratamento sintomático da angina estável crónica pectorisIvabradine é indicado para o tratamento sintomático da angina estável crónica pectoris da doença arterial coronariana em adultos normais, com ritmo sinusal e a frequência cardíaca ≥ 70 bpm. Ivabradine é indicado :- adultos incapazes de tolerar ou com uma contra-indicação para o uso de beta-bloqueadores ou em combinação com beta-bloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com um ideal de beta-bloqueador dose. Tratamento de doenças crônicas de coração failureIvabradine é indicado em insuficiência cardíaca crônica NYHA II para a classe IV, com disfunção sistólica, em pacientes em ritmo sinusal e cuja frequência cardíaca é de ≥ 75 bpm, em combinação com a terapia padrão, incluindo beta-bloqueadores terapia ou quando a beta-bloqueador terapia é contra-indicada ou não tolerado. (ver secção 5.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2017-05-22

情報リーフレット

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
IVABRADINA ACCORD 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
IVABRADINA ACCORD 7,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ivabradina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ivabradina Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ivabradina Accord
3.
Como tomar Ivabradina Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ivabradina Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IVABRADINA ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Ivabradina Accord (ivabradina) é um medicamento para o coração,
usado para tratar:
-
A angina de peito estável sintomática (que causa dor de peito) em
doentes adultos, cuja
frequência cardíaca (ritmo do coração) seja igual ou superior a 70
batimentos por minuto. É
usado em doentes adultos que não toleram ou não possam tomar
medicamentos para o coração
chamados bloqueadores beta. É também usado em combinação com
bloqueadores beta em
doentes adultos que não tenham a sua condição completamente
controlada com o bloqueador
beta.
-
Insuficiência cardíaca crónica em doentes adultos que tenham uma
frequência cardíaca (ritmo
do coração) igual ou superior a 75 batimentos por minuto. O
medicamento é utilizado em
combinação com a terapêutica padrão, incluindo terapêutica com
bloqueadores beta ou quando
os bloqueadores beta são contraindicados ou não tolerad
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos revestidos por película
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de ivabradina (na
forma de cloridrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película de 5 mg contém 72 mg de
lactose (na forma anidra).
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7,5 mg de ivabradina
(na forma de cloridrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película de 7,5 mg contém 108 mg de
lactose (na forma anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, de cor salmão, de forma
oblonga, aproximadamente com
8,50 mm de comprimento e 4,50 mm de largura, com uma ranhura em ambas
as faces, gravados com
“FK” numa face e “2” na outra face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, de cor salmão, de forma
triangular, aproximadamente com
7,30 mm de comprimento e 6,80 mm de largura, gravados com “FK”
numa face e “1” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da angina de peito crónica estável
A ivabradina é indicada para o tratamento sintomático da angina de
peito crónica estável em adultos
com doença arterial coronária com ritmo sinusal normal e uma
frequência cardíaca ≥ 70 bpm. A
ivabradina é indicada:
-
em adultos com intolerância ou em que seja contraindicado o uso de
bloqueadores beta.
-
ou em combinação com os bloqueadores beta em doentes controlados
inadequadamente com um
bloqueador 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-06-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する