Ivabradine Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cloridrato de ivabradina

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

C01EB17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivabradine

Farmakoterapinė grupė:

Terapia cardíaca

Gydymo sritis:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapinės indikacijos:

Tratamento sintomático da angina estável crónica pectorisIvabradine é indicado para o tratamento sintomático da angina estável crónica pectoris da doença arterial coronariana em adultos normais, com ritmo sinusal e a frequência cardíaca ≥ 70 bpm. Ivabradine é indicado :- adultos incapazes de tolerar ou com uma contra-indicação para o uso de beta-bloqueadores ou em combinação com beta-bloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com um ideal de beta-bloqueador dose. Tratamento de doenças crônicas de coração failureIvabradine é indicado em insuficiência cardíaca crônica NYHA II para a classe IV, com disfunção sistólica, em pacientes em ritmo sinusal e cuja frequência cardíaca é de ≥ 75 bpm, em combinação com a terapia padrão, incluindo beta-bloqueadores terapia ou quando a beta-bloqueador terapia é contra-indicada ou não tolerado. (ver secção 5.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2017-05-22

Pakuotės lapelis

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
IVABRADINA ACCORD 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
IVABRADINA ACCORD 7,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ivabradina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ivabradina Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ivabradina Accord
3.
Como tomar Ivabradina Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ivabradina Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IVABRADINA ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Ivabradina Accord (ivabradina) é um medicamento para o coração,
usado para tratar:
-
A angina de peito estável sintomática (que causa dor de peito) em
doentes adultos, cuja
frequência cardíaca (ritmo do coração) seja igual ou superior a 70
batimentos por minuto. É
usado em doentes adultos que não toleram ou não possam tomar
medicamentos para o coração
chamados bloqueadores beta. É também usado em combinação com
bloqueadores beta em
doentes adultos que não tenham a sua condição completamente
controlada com o bloqueador
beta.
-
Insuficiência cardíaca crónica em doentes adultos que tenham uma
frequência cardíaca (ritmo
do coração) igual ou superior a 75 batimentos por minuto. O
medicamento é utilizado em
combinação com a terapêutica padrão, incluindo terapêutica com
bloqueadores beta ou quando
os bloqueadores beta são contraindicados ou não tolerad
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos revestidos por película
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de ivabradina (na
forma de cloridrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película de 5 mg contém 72 mg de
lactose (na forma anidra).
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7,5 mg de ivabradina
(na forma de cloridrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película de 7,5 mg contém 108 mg de
lactose (na forma anidra).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, de cor salmão, de forma
oblonga, aproximadamente com
8,50 mm de comprimento e 4,50 mm de largura, com uma ranhura em ambas
as faces, gravados com
“FK” numa face e “2” na outra face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, de cor salmão, de forma
triangular, aproximadamente com
7,30 mm de comprimento e 6,80 mm de largura, gravados com “FK”
numa face e “1” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da angina de peito crónica estável
A ivabradina é indicada para o tratamento sintomático da angina de
peito crónica estável em adultos
com doença arterial coronária com ritmo sinusal normal e uma
frequência cardíaca ≥ 70 bpm. A
ivabradina é indicada:
-
em adultos com intolerância ou em que seja contraindicado o uso de
bloqueadores beta.
-
ou em combinação com os bloqueadores beta em doentes controlados
inadequadamente com um
bloqueador 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją