Kisplyx

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Lenvatinib Mesilato

Disponible des:

Eisai GmbH

Codi ATC:

L01XE29

Designació comuna internacional (DCI):

lenvatinib

Grupo terapéutico:

Agentes antineoplásicos

Área terapéutica:

Carcinoma, células renales

indicaciones terapéuticas:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2016-08-25

Informació per a l'usuari

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KISPLYX 4 MG CÁPSULAS DURAS
KISPLYX 10 MG CÁPSULAS DURAS
lenvatinib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Kisplyx
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Kisplyx
3.
Cómo tomar Kisplyx
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kisplyx
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KISPLYX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES KISPLYX
Kisplyx
es un medicamento que contiene el principio activo lenvatinib. Se
utiliza en combinación con
pembrolizumab como tratamiento de primera línea para adultos con
cáncer de riñón avanzado
(carcinoma de células renales avanzado). También se utiliza en
combinación con everolimus para
tratar a pacientes adultos con cáncer de riñón avanzado cuando
otros tratamientos (los llamados
tratamientos dirigidos al factor de crecimiento del endotelio vascular
(VEGF, por sus siglas en inglés)
no han ayudado a detener la enfermedad.
CÓMO ACTÚA KISPLYX
Kisplyx bloquea la acción de las proteínas llamadas receptores
tirosinas cinasas (RTK), que están
implicadas en el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos que llevan
oxígeno y nutrientes a las células y
las ayudan a crecer. Estas proteínas pueden estar presentes en
cantidades grandes en las células
cancerosas y, al bloquear su acción, Kisplyx puede ralentizar la
velocidad a la que se multiplican las
células cancerosas y crece e
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kisplyx 4 mg cápsulas duras
Kisplyx 10 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Kisplyx 4 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 4 mg de lenvatinib (como mesilato).
Kisplyx 10 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 10 mg de lenvatinib (como mesilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Kisplyx 4 mg cápsulas duras
Tapa y cuerpo de color rojo amarillento, de 14,3 mm de longitud
aproximadamente, con la inscripción
en tinta negra “Є” en la tapa y “LENV 4 mg” en el cuerpo.
Kisplyx 10 mg cápsulas duras
Cuerpo de color amarillo y tapa de color rojo amarillento, de 14,3 mm
de longitud aproximadamente,
con la inscripción en tinta negra “Є” en la tapa y “LENV 10
mg” en el cuerpo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Kisplyx está indicado para el tratamiento de adultos con carcinoma de
células renales (CCR)
avanzado:
•
en combinación con pembrolizumab, como tratamiento de primera línea
(ver sección 5.1)
•
en combinación con everolimus tras un tratamiento previo dirigido al
factor de crecimiento
endotelial vascular (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un profesional
sanitario con experiencia en la
administración de tratamientos antineoplásicos.
Posología
_Kisplyx en combinación con pembrolizumab como tratamiento de primera
línea _
La dosis diaria recomendada de lenvatinib es de 20 mg (dos cápsulas
de 10 mg) por vía oral una vez al
día en combinación con pembrolizumab (200 mg cada 3 semanas o 400 mg
cada 6 semanas)
administrado como perfusión intravenosa durante 30 minutos. La dosis
diaria de lenvatinib se
modificará si es necesario según el plan de gestión de la
dosis/toxicidad. Se continuará el tratamiento
3
con lenvatinib hasta que se observe progresión de la enfermedad o
toxicidad ina
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents