Kisplyx

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Lenvatinib Mesilato

Доступна з:

Eisai GmbH

Код атс:

L01XE29

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lenvatinib

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична области:

Carcinoma, células renales

Терапевтичні свідчення:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2016-08-25

інформаційний буклет

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KISPLYX 4 MG CÁPSULAS DURAS
KISPLYX 10 MG CÁPSULAS DURAS
lenvatinib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Kisplyx
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Kisplyx
3.
Cómo tomar Kisplyx
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kisplyx
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KISPLYX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES KISPLYX
Kisplyx
es un medicamento que contiene el principio activo lenvatinib. Se
utiliza en combinación con
pembrolizumab como tratamiento de primera línea para adultos con
cáncer de riñón avanzado
(carcinoma de células renales avanzado). También se utiliza en
combinación con everolimus para
tratar a pacientes adultos con cáncer de riñón avanzado cuando
otros tratamientos (los llamados
tratamientos dirigidos al factor de crecimiento del endotelio vascular
(VEGF, por sus siglas en inglés)
no han ayudado a detener la enfermedad.
CÓMO ACTÚA KISPLYX
Kisplyx bloquea la acción de las proteínas llamadas receptores
tirosinas cinasas (RTK), que están
implicadas en el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos que llevan
oxígeno y nutrientes a las células y
las ayudan a crecer. Estas proteínas pueden estar presentes en
cantidades grandes en las células
cancerosas y, al bloquear su acción, Kisplyx puede ralentizar la
velocidad a la que se multiplican las
células cancerosas y crece e
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kisplyx 4 mg cápsulas duras
Kisplyx 10 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Kisplyx 4 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 4 mg de lenvatinib (como mesilato).
Kisplyx 10 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 10 mg de lenvatinib (como mesilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Kisplyx 4 mg cápsulas duras
Tapa y cuerpo de color rojo amarillento, de 14,3 mm de longitud
aproximadamente, con la inscripción
en tinta negra “Є” en la tapa y “LENV 4 mg” en el cuerpo.
Kisplyx 10 mg cápsulas duras
Cuerpo de color amarillo y tapa de color rojo amarillento, de 14,3 mm
de longitud aproximadamente,
con la inscripción en tinta negra “Є” en la tapa y “LENV 10
mg” en el cuerpo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Kisplyx está indicado para el tratamiento de adultos con carcinoma de
células renales (CCR)
avanzado:
•
en combinación con pembrolizumab, como tratamiento de primera línea
(ver sección 5.1)
•
en combinación con everolimus tras un tratamiento previo dirigido al
factor de crecimiento
endotelial vascular (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un profesional
sanitario con experiencia en la
administración de tratamientos antineoplásicos.
Posología
_Kisplyx en combinación con pembrolizumab como tratamiento de primera
línea _
La dosis diaria recomendada de lenvatinib es de 20 mg (dos cápsulas
de 10 mg) por vía oral una vez al
día en combinación con pembrolizumab (200 mg cada 3 semanas o 400 mg
cada 6 semanas)
administrado como perfusión intravenosa durante 30 minutos. La dosis
diaria de lenvatinib se
modificará si es necesario según el plan de gestión de la
dosis/toxicidad. Se continuará el tratamiento
3
con lenvatinib hasta que se observe progresión de la enfermedad o
toxicidad ina
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів