Kisplyx

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Lenvatinib Mesilato

זמין מ:

Eisai GmbH

קוד ATC:

L01XE29

INN (שם בינלאומי):

lenvatinib

קבוצה תרפויטית:

Agentes antineoplásicos

איזור תרפויטי:

Carcinoma, células renales

סממני תרפויטית:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2016-08-25

עלון מידע

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KISPLYX 4 MG CÁPSULAS DURAS
KISPLYX 10 MG CÁPSULAS DURAS
lenvatinib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Kisplyx
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Kisplyx
3.
Cómo tomar Kisplyx
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kisplyx
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KISPLYX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES KISPLYX
Kisplyx
es un medicamento que contiene el principio activo lenvatinib. Se
utiliza en combinación con
pembrolizumab como tratamiento de primera línea para adultos con
cáncer de riñón avanzado
(carcinoma de células renales avanzado). También se utiliza en
combinación con everolimus para
tratar a pacientes adultos con cáncer de riñón avanzado cuando
otros tratamientos (los llamados
tratamientos dirigidos al factor de crecimiento del endotelio vascular
(VEGF, por sus siglas en inglés)
no han ayudado a detener la enfermedad.
CÓMO ACTÚA KISPLYX
Kisplyx bloquea la acción de las proteínas llamadas receptores
tirosinas cinasas (RTK), que están
implicadas en el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos que llevan
oxígeno y nutrientes a las células y
las ayudan a crecer. Estas proteínas pueden estar presentes en
cantidades grandes en las células
cancerosas y, al bloquear su acción, Kisplyx puede ralentizar la
velocidad a la que se multiplican las
células cancerosas y crece e
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kisplyx 4 mg cápsulas duras
Kisplyx 10 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Kisplyx 4 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 4 mg de lenvatinib (como mesilato).
Kisplyx 10 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 10 mg de lenvatinib (como mesilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Kisplyx 4 mg cápsulas duras
Tapa y cuerpo de color rojo amarillento, de 14,3 mm de longitud
aproximadamente, con la inscripción
en tinta negra “Є” en la tapa y “LENV 4 mg” en el cuerpo.
Kisplyx 10 mg cápsulas duras
Cuerpo de color amarillo y tapa de color rojo amarillento, de 14,3 mm
de longitud aproximadamente,
con la inscripción en tinta negra “Є” en la tapa y “LENV 10
mg” en el cuerpo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Kisplyx está indicado para el tratamiento de adultos con carcinoma de
células renales (CCR)
avanzado:
•
en combinación con pembrolizumab, como tratamiento de primera línea
(ver sección 5.1)
•
en combinación con everolimus tras un tratamiento previo dirigido al
factor de crecimiento
endotelial vascular (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un profesional
sanitario con experiencia en la
administración de tratamientos antineoplásicos.
Posología
_Kisplyx en combinación con pembrolizumab como tratamiento de primera
línea _
La dosis diaria recomendada de lenvatinib es de 20 mg (dos cápsulas
de 10 mg) por vía oral una vez al
día en combinación con pembrolizumab (200 mg cada 3 semanas o 400 mg
cada 6 semanas)
administrado como perfusión intravenosa durante 30 minutos. La dosis
diaria de lenvatinib se
modificará si es necesario según el plan de gestión de la
dosis/toxicidad. Se continuará el tratamiento
3
con lenvatinib hasta que se observe progresión de la enfermedad o
toxicidad ina
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-11-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-11-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים