Leflunomide medac

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

leflunomide

Disponible des:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codi ATC:

L04AA13

Designació comuna internacional (DCI):

leflunomide

Grupo terapéutico:

Immunosuppressanti selettivi

Área terapéutica:

Artrite, Rewmatika

indicaciones terapéuticas:

Leflunomide huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti bil:artrite rewmatika attiva bħala 'mard tal-anti-rewmatiċi li jimmodifikaw il-mediċina' (DMARD). Riċenti jew fl-istess waqt it-trattament b'tossiku għall-fwied jew haematotoxic DMARDs (e. methotrexate), tista 'tirriżulta f'żieda fir-riskju ta' reazzjonijiet avversi serji, għalhekk, l-inizjazzjoni tal-kura b'leflunomide għandu jiġi kkunsidrat bir-reqqa dwar dawn il-benefiċċju / riskju aspetti. Barra minn hekk, il-qlib minn leflunomide għal DMARD ieħor, mingħajr wara l-proċedura tat-tneħħija jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta ' reazzjonijiet avversi serji anke għal żmien twil wara l-qlib tal -.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2010-07-27

Informació per a l'usuari

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
leflunomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Leflunomide medac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Leflunomide medac
3.
Kif għandek tieħu Leflunomide medac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Leflunomide medac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEFLUNOMIDE MEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Leflunomide medac fih is-sustanza attiva leflunomide, li tappartjeni
għall-grupp ta’ mediċini msejħa
antirewmatiċi.
Leflunomide medac huwa wżat biex jittratta pazjenti adulti
b’artrite rewmatojde attiva jew b’artrite
psorjatika attiva.
Is-sintomi ta’ l-artrite rewmatika jinkludu infjammazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti u
uġigħ. Sintomi oħra li jistgħu jeffettwaw il-ġisem kollu huma
n-nuqqas t’aptit, id-deni, nuqqas ta’
enerġija u anemija (nuqqas ta’ taċ-ċelluli ħomor tad-demm).
Is-sintomi ta’ l-artrite psorjatika jinkludu infjammazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti,
uġigħ u ġilda bi rqajja’ ħomor u bil-qxur (leżjonijiet
tal-ġilda).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU LEFLUNOMIDE MEDAC
TIĦUX LEFLUNOMIDE MEDAC
•
jekk qatt kellek xi reazzjoni
ALLERĠIKA
għal leflunomide (speċjalment xi reazzjoni serja tal-ġilda,
s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Leflunomide medac 10 mg pilloli miksija b’rita
Leflunomide medac 15 mg pilloli miksija b’rita
Leflunomide medac 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Leflunomide medac 10 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ leflunomide.
Leflunomide medac
15 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 15 mg ta’ leflunomide.
Leflunomide medac 20 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ leflunomide.
_Eċċipjenti b’effett magħruf_
Leflunomide medac 10 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 76 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) u 0.06 mg ta’ soya lecithin.
Leflunomide medac
15 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 114 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) u 0.09 mg ta’ soya lecithin.
Leflunomide medac 20 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 152 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) u 0.12 mg ta’ soya lecithin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Leflunomide medac 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ madwar 6 mm.
Leflunomide medac
15 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ madwar 7 mm; naħa waħda
tal-pillola hemm intaljat fuqha l-kodiċi “15”.
Leflunomide medac 20 mg
pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ 8 mm u marka minn fejn tista’
taqsamha fuq naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam
f’nofsijiet indaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Leflunomide huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti li jbatu
minn:
•
artrite attiva, tat-tip rewmatojde bħala “mediċina antirewmatika
li timmodifika l-marda”
(DMARD).
•
artri
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents