Leflunomide medac

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
19-03-2024
下载 产品特点 (SPC)
19-03-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
12-08-2014

有效成分:

leflunomide

可用日期:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC代码:

L04AA13

INN(国际名称):

leflunomide

治疗组:

Immunosuppressanti selettivi

治疗领域:

Artrite, Rewmatika

疗效迹象:

Leflunomide huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti bil:artrite rewmatika attiva bħala 'mard tal-anti-rewmatiċi li jimmodifikaw il-mediċina' (DMARD). Riċenti jew fl-istess waqt it-trattament b'tossiku għall-fwied jew haematotoxic DMARDs (e. methotrexate), tista 'tirriżulta f'żieda fir-riskju ta' reazzjonijiet avversi serji, għalhekk, l-inizjazzjoni tal-kura b'leflunomide għandu jiġi kkunsidrat bir-reqqa dwar dawn il-benefiċċju / riskju aspetti. Barra minn hekk, il-qlib minn leflunomide għal DMARD ieħor, mingħajr wara l-proċedura tat-tneħħija jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta ' reazzjonijiet avversi serji anke għal żmien twil wara l-qlib tal -.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2010-07-27

资料单张

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
leflunomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Leflunomide medac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Leflunomide medac
3.
Kif għandek tieħu Leflunomide medac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Leflunomide medac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEFLUNOMIDE MEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Leflunomide medac fih is-sustanza attiva leflunomide, li tappartjeni
għall-grupp ta’ mediċini msejħa
antirewmatiċi.
Leflunomide medac huwa wżat biex jittratta pazjenti adulti
b’artrite rewmatojde attiva jew b’artrite
psorjatika attiva.
Is-sintomi ta’ l-artrite rewmatika jinkludu infjammazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti u
uġigħ. Sintomi oħra li jistgħu jeffettwaw il-ġisem kollu huma
n-nuqqas t’aptit, id-deni, nuqqas ta’
enerġija u anemija (nuqqas ta’ taċ-ċelluli ħomor tad-demm).
Is-sintomi ta’ l-artrite psorjatika jinkludu infjammazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti,
uġigħ u ġilda bi rqajja’ ħomor u bil-qxur (leżjonijiet
tal-ġilda).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU LEFLUNOMIDE MEDAC
TIĦUX LEFLUNOMIDE MEDAC
•
jekk qatt kellek xi reazzjoni
ALLERĠIKA
għal leflunomide (speċjalment xi reazzjoni serja tal-ġilda,
s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Leflunomide medac 10 mg pilloli miksija b’rita
Leflunomide medac 15 mg pilloli miksija b’rita
Leflunomide medac 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Leflunomide medac 10 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ leflunomide.
Leflunomide medac
15 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 15 mg ta’ leflunomide.
Leflunomide medac 20 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ leflunomide.
_Eċċipjenti b’effett magħruf_
Leflunomide medac 10 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 76 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) u 0.06 mg ta’ soya lecithin.
Leflunomide medac
15 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 114 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) u 0.09 mg ta’ soya lecithin.
Leflunomide medac 20 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 152 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) u 0.12 mg ta’ soya lecithin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Leflunomide medac 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ madwar 6 mm.
Leflunomide medac
15 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ madwar 7 mm; naħa waħda
tal-pillola hemm intaljat fuqha l-kodiċi “15”.
Leflunomide medac 20 mg
pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ 8 mm u marka minn fejn tista’
taqsamha fuq naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam
f’nofsijiet indaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Leflunomide huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti li jbatu
minn:
•
artrite attiva, tat-tip rewmatojde bħala “mediċina antirewmatika
li timmodifika l-marda”
(DMARD).
•
artri
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 19-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 19-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 19-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-08-2014
资料单张 资料单张 德文 19-03-2024
产品特点 产品特点 德文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 19-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-08-2014
资料单张 资料单张 英文 19-03-2024
产品特点 产品特点 英文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-08-2014
资料单张 资料单张 法文 19-03-2024
产品特点 产品特点 法文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 19-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 19-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 19-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 19-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 19-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 19-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 19-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 19-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 19-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-08-2014

搜索与此产品相关的警报