Leflunomide medac

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

leflunomide

Dostupné z:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L04AA13

INN (Medzinárodný Name):

leflunomide

Terapeutické skupiny:

Immunosuppressanti selettivi

Terapeutické oblasti:

Artrite, Rewmatika

Terapeutické indikácie:

Leflunomide huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti bil:artrite rewmatika attiva bħala 'mard tal-anti-rewmatiċi li jimmodifikaw il-mediċina' (DMARD). Riċenti jew fl-istess waqt it-trattament b'tossiku għall-fwied jew haematotoxic DMARDs (e. methotrexate), tista 'tirriżulta f'żieda fir-riskju ta' reazzjonijiet avversi serji, għalhekk, l-inizjazzjoni tal-kura b'leflunomide għandu jiġi kkunsidrat bir-reqqa dwar dawn il-benefiċċju / riskju aspetti. Barra minn hekk, il-qlib minn leflunomide għal DMARD ieħor, mingħajr wara l-proċedura tat-tneħħija jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta ' reazzjonijiet avversi serji anke għal żmien twil wara l-qlib tal -.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2010-07-27

Príbalový leták

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
leflunomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Leflunomide medac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Leflunomide medac
3.
Kif għandek tieħu Leflunomide medac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Leflunomide medac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEFLUNOMIDE MEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Leflunomide medac fih is-sustanza attiva leflunomide, li tappartjeni
għall-grupp ta’ mediċini msejħa
antirewmatiċi.
Leflunomide medac huwa wżat biex jittratta pazjenti adulti
b’artrite rewmatojde attiva jew b’artrite
psorjatika attiva.
Is-sintomi ta’ l-artrite rewmatika jinkludu infjammazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti u
uġigħ. Sintomi oħra li jistgħu jeffettwaw il-ġisem kollu huma
n-nuqqas t’aptit, id-deni, nuqqas ta’
enerġija u anemija (nuqqas ta’ taċ-ċelluli ħomor tad-demm).
Is-sintomi ta’ l-artrite psorjatika jinkludu infjammazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti,
uġigħ u ġilda bi rqajja’ ħomor u bil-qxur (leżjonijiet
tal-ġilda).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU LEFLUNOMIDE MEDAC
TIĦUX LEFLUNOMIDE MEDAC
•
jekk qatt kellek xi reazzjoni
ALLERĠIKA
għal leflunomide (speċjalment xi reazzjoni serja tal-ġilda,
s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Leflunomide medac 10 mg pilloli miksija b’rita
Leflunomide medac 15 mg pilloli miksija b’rita
Leflunomide medac 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Leflunomide medac 10 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ leflunomide.
Leflunomide medac
15 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 15 mg ta’ leflunomide.
Leflunomide medac 20 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ leflunomide.
_Eċċipjenti b’effett magħruf_
Leflunomide medac 10 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 76 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) u 0.06 mg ta’ soya lecithin.
Leflunomide medac
15 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 114 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) u 0.09 mg ta’ soya lecithin.
Leflunomide medac 20 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 152 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) u 0.12 mg ta’ soya lecithin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Leflunomide medac 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ madwar 6 mm.
Leflunomide medac
15 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ madwar 7 mm; naħa waħda
tal-pillola hemm intaljat fuqha l-kodiċi “15”.
Leflunomide medac 20 mg
pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ 8 mm u marka minn fejn tista’
taqsamha fuq naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam
f’nofsijiet indaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Leflunomide huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti li jbatu
minn:
•
artrite attiva, tat-tip rewmatojde bħala “mediċina antirewmatika
li timmodifika l-marda”
(DMARD).
•
artri
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-08-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov