Levetiracetam Teva

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

levetiracetam

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

N03AX14

Designació comuna internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Živčani sustav

Área terapéutica:

Epilepsija

indicaciones terapéuticas:

Levetiracetam Teva je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u odraslih i adolescenata od 16 godina s dijagnozom epilepsije. Levetiracetam-Tewa drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, mlade, djecu i dojenčad od 1 mjeseca života, epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2011-08-25

Informació per a l'usuari

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM TEVA 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Levetiracetam Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Levetiracetam Teva
3.
Kako uzimati lijek Levetiracetam Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Levetiracetam Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEVETIRACETAM TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam je antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Levetiracetam Teva se koristi:
•
samostalno
u
odraslih
i
adolescenata
od
16. godine
života
s
novodijagnosticiranom
epilepsijom, u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je
stanje u kojem bolesnici
imaju ponavljane epileptičke napadaje. Levetiracetam se koristi za
oblik epilepsije u kojem
napadaji započinju u jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu
proširiti na veća područja u
obje strane mozga (parcijalni napadaj sa ili bez sekundarne
generalizacije). Vaš liječnik Vam
je propisao levetiracetam kako bi se smanjio broj napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:

parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata,
djece i doje
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Levetiracetam Teva 250 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam Teva 500 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam Teva 750 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam Teva 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Levetiracetam Teva 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Levetiracetam Teva 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta
sadrži 0,06 mg bojila tartrazina
(E102).
Levetiracetam Teva 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta
sadrži 0,35 mg bojila
_sunset yellow_
(E110).
Levetiracetam Teva 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Levetiracetam Teva 250 mg filmom obložene tablete
Plave, duguljaste, filmom obložene tablete s urezom na jednoj strani
tablete te utisnutom oznakom „9“
s jedne i „3“ s druge strane ureza. Oznaka „7285“ utisnuta je
na drugoj strani tablete. Urez služi samo
kako bi se olakšalo lomljenje tablete radi lakšeg gutanja, a ne da
bi se podijelila na jednake doze.
Levetiracetam Teva 500 mg filmom obložene tablete
Žute, duguljaste, filmom obložene tablete s urezom na jednoj strani
tablete te utisnutom oznakom „9“
s jedne i „3“ s druge strane ureza. Oznaka „7286“ utisnuta je
na drugoj strani tablete. Urez služi samo
kako bi se olakšalo lomljenje tablete radi lakšeg gutanja, a ne da
bi se podijelila na jednake doze.
Levetiracetam Teva 750 mg filmom obložene tablete
Narančaste, duguljaste, filmom obložene tablete s urezom na jednoj
strani tablete te utisnutom
oznakom „9“ s jedne i „3“ s druge strane ureza. Oznaka
„7287
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents