Levetiracetam Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
21-06-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
21-06-2023

Aktiv bestanddel:

levetiracetam

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Živčani sustav

Terapeutisk område:

Epilepsija

Terapeutiske indikationer:

Levetiracetam Teva je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u odraslih i adolescenata od 16 godina s dijagnozom epilepsije. Levetiracetam-Tewa drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, mlade, djecu i dojenčad od 1 mjeseca života, epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2011-08-25

Indlægsseddel

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM TEVA 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Levetiracetam Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Levetiracetam Teva
3.
Kako uzimati lijek Levetiracetam Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Levetiracetam Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEVETIRACETAM TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam je antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Levetiracetam Teva se koristi:
•
samostalno
u
odraslih
i
adolescenata
od
16. godine
života
s
novodijagnosticiranom
epilepsijom, u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je
stanje u kojem bolesnici
imaju ponavljane epileptičke napadaje. Levetiracetam se koristi za
oblik epilepsije u kojem
napadaji započinju u jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu
proširiti na veća područja u
obje strane mozga (parcijalni napadaj sa ili bez sekundarne
generalizacije). Vaš liječnik Vam
je propisao levetiracetam kako bi se smanjio broj napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:

parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata,
djece i doje
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Levetiracetam Teva 250 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam Teva 500 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam Teva 750 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam Teva 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Levetiracetam Teva 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Levetiracetam Teva 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta
sadrži 0,06 mg bojila tartrazina
(E102).
Levetiracetam Teva 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta
sadrži 0,35 mg bojila
_sunset yellow_
(E110).
Levetiracetam Teva 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Levetiracetam Teva 250 mg filmom obložene tablete
Plave, duguljaste, filmom obložene tablete s urezom na jednoj strani
tablete te utisnutom oznakom „9“
s jedne i „3“ s druge strane ureza. Oznaka „7285“ utisnuta je
na drugoj strani tablete. Urez služi samo
kako bi se olakšalo lomljenje tablete radi lakšeg gutanja, a ne da
bi se podijelila na jednake doze.
Levetiracetam Teva 500 mg filmom obložene tablete
Žute, duguljaste, filmom obložene tablete s urezom na jednoj strani
tablete te utisnutom oznakom „9“
s jedne i „3“ s druge strane ureza. Oznaka „7286“ utisnuta je
na drugoj strani tablete. Urez služi samo
kako bi se olakšalo lomljenje tablete radi lakšeg gutanja, a ne da
bi se podijelila na jednake doze.
Levetiracetam Teva 750 mg filmom obložene tablete
Narančaste, duguljaste, filmom obložene tablete s urezom na jednoj
strani tablete te utisnutom
oznakom „9“ s jedne i „3“ s druge strane ureza. Oznaka
„7287
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt