Melovem

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloxicam

Disponible des:

Dopharma Research B.V.

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Pigs; Calves

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

CattleFor use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs in cattle. For use in diarrhoea in combination with oral rehydration therapy to reduce clinical signs in calves of over one week of age and young, non-lactating cattle. For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in combination with antibiotic therapy.PigsFor use in noninfectious locomotor disorders to reduce the symptoms of lameness and inflammation. For the relief of postoperative pain associated with minor soft-tissue surgery such as castration. For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and toxaemia (mastitis-metritis-agalactia syndrome) with appropriate antibiotic therapy.HorsesFor use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculoskeletal disorders. For the relief of pain associated with equine colic.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2009-07-07

Informació per a l'usuari

                                35
B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET FOR:
Melovem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer The Netherlands
Manufacturer responsible for batch release:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Melovem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Meloxicam
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT(S):
Benzyl alcohol 50 mg
A clear, greenish yellow solution.
4.
INDICATION(S)
CATTLE:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in
cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
PIGS:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For the relief of post operative pain associated with minor soft
tissue surgery such as castration.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
37
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
Do not use in pigs less than 2 days old.
6.
ADVERSE REACTIONS
Transient swelling at the injection site was commonly reported in
clinical studies following
subcutaneous administration in cattle. Injection site swelling may be
painful.
Transient swelling at the injection site was observed in clinical
studies following intramuscu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Melovem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT(S):
Benzyl alcohol 50 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, greenish yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle (calves and young cattle) and pigs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Cattle:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in
cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
Pigs:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For the relief of post operative pain associated with minor soft
tissue surgery such as castration.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
Do not use in pigs less than 2 days old.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Treatment of calves with Melovem 20 minutes before dehorning reduces
post-operative pain.
Melovem alone will not provide adequate pain relief during the
dehorning procedure. To obtain
adequate pain relief during surgery co-medication with an appropriate
analgesic is needed.
Treatment of piglets with Melovem before castration reduces post
operative pain. To obtain pain relief
during surgery co-medication with an appropriate anaesthetic/sedative
is needed.
To obtain the
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-06-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents