Melovem

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloxicam

Prieinama:

Dopharma Research B.V.

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Pigs; Calves

Gydymo sritis:

Oxicams

Terapinės indikacijos:

CattleFor use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs in cattle. For use in diarrhoea in combination with oral rehydration therapy to reduce clinical signs in calves of over one week of age and young, non-lactating cattle. For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in combination with antibiotic therapy.PigsFor use in noninfectious locomotor disorders to reduce the symptoms of lameness and inflammation. For the relief of postoperative pain associated with minor soft-tissue surgery such as castration. For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and toxaemia (mastitis-metritis-agalactia syndrome) with appropriate antibiotic therapy.HorsesFor use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculoskeletal disorders. For the relief of pain associated with equine colic.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2009-07-07

Pakuotės lapelis

                                35
B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET FOR:
Melovem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer The Netherlands
Manufacturer responsible for batch release:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Melovem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Meloxicam
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT(S):
Benzyl alcohol 50 mg
A clear, greenish yellow solution.
4.
INDICATION(S)
CATTLE:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in
cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
PIGS:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For the relief of post operative pain associated with minor soft
tissue surgery such as castration.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
37
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
Do not use in pigs less than 2 days old.
6.
ADVERSE REACTIONS
Transient swelling at the injection site was commonly reported in
clinical studies following
subcutaneous administration in cattle. Injection site swelling may be
painful.
Transient swelling at the injection site was observed in clinical
studies following intramuscu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Melovem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT(S):
Benzyl alcohol 50 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, greenish yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle (calves and young cattle) and pigs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Cattle:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in
cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
Pigs:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For the relief of post operative pain associated with minor soft
tissue surgery such as castration.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
Do not use in pigs less than 2 days old.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Treatment of calves with Melovem 20 minutes before dehorning reduces
post-operative pain.
Melovem alone will not provide adequate pain relief during the
dehorning procedure. To obtain
adequate pain relief during surgery co-medication with an appropriate
analgesic is needed.
Treatment of piglets with Melovem before castration reduces post
operative pain. To obtain pain relief
during surgery co-medication with an appropriate anaesthetic/sedative
is needed.
To obtain the
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-06-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją