Melovem

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloxicam

Dostupné s:

Dopharma Research B.V.

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Pigs; Calves

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikace:

CattleFor use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs in cattle. For use in diarrhoea in combination with oral rehydration therapy to reduce clinical signs in calves of over one week of age and young, non-lactating cattle. For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in combination with antibiotic therapy.PigsFor use in noninfectious locomotor disorders to reduce the symptoms of lameness and inflammation. For the relief of postoperative pain associated with minor soft-tissue surgery such as castration. For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and toxaemia (mastitis-metritis-agalactia syndrome) with appropriate antibiotic therapy.HorsesFor use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculoskeletal disorders. For the relief of pain associated with equine colic.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2009-07-07

Informace pro uživatele

                                35
B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET FOR:
Melovem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer The Netherlands
Manufacturer responsible for batch release:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Melovem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Meloxicam
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT(S):
Benzyl alcohol 50 mg
A clear, greenish yellow solution.
4.
INDICATION(S)
CATTLE:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in
cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
PIGS:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For the relief of post operative pain associated with minor soft
tissue surgery such as castration.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
37
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
Do not use in pigs less than 2 days old.
6.
ADVERSE REACTIONS
Transient swelling at the injection site was commonly reported in
clinical studies following
subcutaneous administration in cattle. Injection site swelling may be
painful.
Transient swelling at the injection site was observed in clinical
studies following intramuscu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Melovem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT(S):
Benzyl alcohol 50 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, greenish yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle (calves and young cattle) and pigs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Cattle:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in
cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
Pigs:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For the relief of post operative pain associated with minor soft
tissue surgery such as castration.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
Do not use in pigs less than 2 days old.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Treatment of calves with Melovem 20 minutes before dehorning reduces
post-operative pain.
Melovem alone will not provide adequate pain relief during the
dehorning procedure. To obtain
adequate pain relief during surgery co-medication with an appropriate
analgesic is needed.
Treatment of piglets with Melovem before castration reduces post
operative pain. To obtain pain relief
during surgery co-medication with an appropriate anaesthetic/sedative
is needed.
To obtain the
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-10-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů