Melovem

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloxicam

Mevcut itibaren:

Dopharma Research B.V.

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Pigs; Calves

Terapötik alanı:

Oxicams

Terapötik endikasyonlar:

CattleFor use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs in cattle. For use in diarrhoea in combination with oral rehydration therapy to reduce clinical signs in calves of over one week of age and young, non-lactating cattle. For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in combination with antibiotic therapy.PigsFor use in noninfectious locomotor disorders to reduce the symptoms of lameness and inflammation. For the relief of postoperative pain associated with minor soft-tissue surgery such as castration. For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and toxaemia (mastitis-metritis-agalactia syndrome) with appropriate antibiotic therapy.HorsesFor use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculoskeletal disorders. For the relief of pain associated with equine colic.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-07

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET FOR:
Melovem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer The Netherlands
Manufacturer responsible for batch release:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Melovem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Meloxicam
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT(S):
Benzyl alcohol 50 mg
A clear, greenish yellow solution.
4.
INDICATION(S)
CATTLE:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in
cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
PIGS:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For the relief of post operative pain associated with minor soft
tissue surgery such as castration.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
37
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
Do not use in pigs less than 2 days old.
6.
ADVERSE REACTIONS
Transient swelling at the injection site was commonly reported in
clinical studies following
subcutaneous administration in cattle. Injection site swelling may be
painful.
Transient swelling at the injection site was observed in clinical
studies following intramuscu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Melovem 5 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT(S):
Benzyl alcohol 50 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, greenish yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle (calves and young cattle) and pigs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Cattle:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in
cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age and young, non-lactating cattle.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
Pigs:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For the relief of post operative pain associated with minor soft
tissue surgery such as castration.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from impaired hepatic, cardiac or
renal function and haemorrhagic
disorders, or where there is evidence of ulcerogenic gastrointestinal
lesions.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
Do not use in pigs less than 2 days old.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Treatment of calves with Melovem 20 minutes before dehorning reduces
post-operative pain.
Melovem alone will not provide adequate pain relief during the
dehorning procedure. To obtain
adequate pain relief during surgery co-medication with an appropriate
analgesic is needed.
Treatment of piglets with Melovem before castration reduces post
operative pain. To obtain pain relief
during surgery co-medication with an appropriate anaesthetic/sedative
is needed.
To obtain the
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-10-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin