Meloxidyl

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloksykam

Disponible des:

Ceva Santé Animale

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. CatsReduction bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małych chirurgia tkanek miękkich. CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2007-01-15

Informació per a l'usuari

                                41
B. ULOTKA INFORMACYJNA
42
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
10, 32 & 100 ML
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudeac
Francja
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Włochy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidyl 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
-1,5 mg meloksykamu
- 2 mg benzoesanu sodu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanów zapalnych i bólu, zarówno w ostrych jak i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży i karmiących.
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, tj. podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na produkt.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
43
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane
charakterystyczne dla niesterydowych
leków przeciwzapalnych, tj. utrata apetytu, wymioty, biegunka, krew w
kale i apatia. Wspomniane
efekty uboczne pojawiają się zwykle w pierwszym tygodniu leczenia i
w większości przypadków mają
charakter przejściowy, zanikając po zaprzestaniu podawania
preparatu. Aczkolwiek w bardzo rzadkich
przypadkach mogą mieć charakter poważny, a nawet zagrażać życiu
pacjenta.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidyl 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Skład dla 1 ml:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
1,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Bladożółta zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanów zapalnych i bólu, zarówno w ostrych jak i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży i karmiących.
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, tj. podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na produkt.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, należy przerwać
leczenie i zwrócić się o poradę
lekarza weterynarii.
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią, z
obniżonym ciśnieniem, jeżeli istnieje
potencjalne ryzyko wzrostu toksyczności dla nerek.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane
charakterystyczne dla ni
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-09-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-02-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents