Meloxidyl

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-09-2010

유효 성분:

meloksykam

제공처:

Ceva Santé Animale

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. CatsReduction bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małych chirurgia tkanek miękkich. CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2007-01-15

환자 정보 전단

                                41
B. ULOTKA INFORMACYJNA
42
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
10, 32 & 100 ML
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudeac
Francja
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Włochy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidyl 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
-1,5 mg meloksykamu
- 2 mg benzoesanu sodu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanów zapalnych i bólu, zarówno w ostrych jak i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży i karmiących.
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, tj. podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na produkt.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
43
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane
charakterystyczne dla niesterydowych
leków przeciwzapalnych, tj. utrata apetytu, wymioty, biegunka, krew w
kale i apatia. Wspomniane
efekty uboczne pojawiają się zwykle w pierwszym tygodniu leczenia i
w większości przypadków mają
charakter przejściowy, zanikając po zaprzestaniu podawania
preparatu. Aczkolwiek w bardzo rzadkich
przypadkach mogą mieć charakter poważny, a nawet zagrażać życiu
pacjenta.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidyl 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Skład dla 1 ml:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
1,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Bladożółta zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanów zapalnych i bólu, zarówno w ostrych jak i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży i karmiących.
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, tj. podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na produkt.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, należy przerwać
leczenie i zwrócić się o poradę
lekarza weterynarii.
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią, z
obniżonym ciśnieniem, jeżeli istnieje
potencjalne ryzyko wzrostu toksyczności dla nerek.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane
charakterystyczne dla ni
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-09-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-02-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기