Meloxidyl

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

meloksykam

Verfügbar ab:

Ceva Santé Animale

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Therapiebereich:

Oxicams

Anwendungsgebiete:

DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. CatsReduction bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małych chirurgia tkanek miękkich. CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2007-01-15

Gebrauchsinformation

                                41
B. ULOTKA INFORMACYJNA
42
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
10, 32 & 100 ML
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudeac
Francja
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Włochy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidyl 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
-1,5 mg meloksykamu
- 2 mg benzoesanu sodu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanów zapalnych i bólu, zarówno w ostrych jak i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży i karmiących.
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, tj. podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na produkt.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
43
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane
charakterystyczne dla niesterydowych
leków przeciwzapalnych, tj. utrata apetytu, wymioty, biegunka, krew w
kale i apatia. Wspomniane
efekty uboczne pojawiają się zwykle w pierwszym tygodniu leczenia i
w większości przypadków mają
charakter przejściowy, zanikając po zaprzestaniu podawania
preparatu. Aczkolwiek w bardzo rzadkich
przypadkach mogą mieć charakter poważny, a nawet zagrażać życiu
pacjenta.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxidyl 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Skład dla 1 ml:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
1,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Bladożółta zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanów zapalnych i bólu, zarówno w ostrych jak i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży i karmiących.
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, tj. podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na produkt.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, należy przerwać
leczenie i zwrócić się o poradę
lekarza weterynarii.
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią, z
obniżonym ciśnieniem, jeżeli istnieje
potencjalne ryzyko wzrostu toksyczności dla nerek.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane
charakterystyczne dla ni
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-02-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-02-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-02-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen