Nexgard Spectra

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

afoxolaner, milbemycin oxim

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QP54AB51

Designació comuna internacional (DCI):

afoxolaner, milbemycin oxime

Grupo terapéutico:

Psi

Área terapéutica:

Endectocides, Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty, milbemycin oxim, kombinace

indicaciones terapéuticas:

K léčbě napadení blechami a klíšťaty u psů, když souběžná prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (Vlasovec psí larvy), angiostrongylosis (snížení v úrovni nezralých dospělých (L5) a dospělými Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (dospělý Thelazia callipaeda) a/nebo léčbu gastrointestinální hlístice parazitární onemocnění je indikována. Léčba bleší infestace (Ctenocephalides felis a C. canis) u psů po dobu 5 týdnů. Léčba klíšťaty (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) u psů po dobu 4 týdnů. Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. Léčba napadení dospělými gastrointestinálními hlísticemi z následujících druhů: škrkavky (Toxocara canis a Toxascaris leonina), měchovci (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense a Ancylostoma ceylanicum) a whipworm (Tenkohlavec vulpis). Léčba demodikózy (způsobené Demodex canis). Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei var.. canis). Prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (Vlasovec psí larvy) s měsíční správa. Prevence angiostrongylosis (snížení úrovně infekce nezralých dospělých (L5) a dospělými stádii Angiostrongylus vasorum) s měsíční správa. Prevence vzniku thelaziosis (dospělý Thelazia callipaeda eyeworm infekce) s měsíční správa.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2015-01-15

Informació per a l'usuari

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY 2‒3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >3,5‒7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >7,5‒15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >15‒30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >30‒60 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg žvýkací tablety pro psy 2‒3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg žvýkací tablety pro psy >3,5‒7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg žvýkací tablety pro psy >7,5‒15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg žvýkací tablety pro psy >15‒30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg žvýkací tablety pro psy >30‒60 kg
Afoxolanerum, milbemycinoximum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje léčivé látky:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolanerum (mg)
Milbemycinoximum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2‒3,5 kg
9,375
1,875
žvýkací tablety pro psy >3,5‒7,5 kg
18,75
3,75
žvýkací tablety pro psy >7,5‒15 kg
37,50
7,50
žvýkací tablety pro psy >15‒30 kg
75,00
15,00
žvýkací tablety pro psy >30‒60 kg
150,00
30,00
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2‒3,5 kg) nebo obdélníkového
tvaru (tablety pro psy >3,5‒7,5 kg, tablety pro psy >7,5‒15 kg,
tablety pro psy >15‒30 kg a tablety
pro psy 30‒60 kg).
4.
INDIKACE
K léčbě napadení blechami a klíšťaty u psů, když je
indikována současná prevence onemocnění
srdeční dirofilariózou (larvy
_Dirofilaria immitis_
), angiostrongylózou (snížení množ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg žvýkací tablety pro psy 2‒3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg žvýkací tablety pro psy >3,5‒7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg žvýkací tablety pro psy >7,5‒15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg žvýkací tablety pro psy >15‒30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg žvýkací tablety pro psy >30‒60 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá žvýkací tableta obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolanerum (mg)
Milbemycinoximum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2‒3,5 kg
9,375
1,875
žvýkací tablety pro psy >3,5‒7,5 kg
18,75
3,75
žvýkací tablety pro psy >7,5‒15 kg
37,50
7,50
žvýkací tablety pro psy >15‒30 kg
75,00
15,00
žvýkací tablety pro psy >30‒60 kg
150,00
30,00
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2‒3,5 kg) nebo obdélníkového
tvaru (tablety pro psy >3,5‒7,5 kg, tablety pro psy >7,5‒15 kg,
tablety pro psy >15‒30 kg a tablety
pro psy 30‒60 kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě napadení blechami a klíšťaty u psů, když je
indikována současná prevence onemocnění
srdeční dirofilariózou (larvy
_Dirofilaria immitis_
), angiostrongylózou (snížení množství larev L5
a dospělců
_Angiostrongylus vasorum_
), thelaziózou (dospělci
_Thelazia callipaeda_
) a/nebo léčba
napadení gastroinstestinálními nematody.
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) u psů po dobu 5 týdnů.
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus)_
u psů
_ _
po dobu 4 týdnů.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
Léčba napadení dospělými gastrointestiná
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents