Osurnia

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Disponible des:

Dechra Regulatory B.V.

Codi ATC:

QS02CA90

Designació comuna internacional (DCI):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Grupo terapéutico:

Suņi

Área terapéutica:

Corticosteroids and antiinfectives in combination

indicaciones terapéuticas:

Akūta otita ārsta ārstēšana.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2014-07-31

Informació per a l'usuari

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
OSURNIA AUSU GELS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Apvienotā
Karaliste
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OSURNIA ausu gels suņiem
_terbinafine/florfenicol/betamethasone acetate_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1,2 g) satur 10 mg terbinafīna, 10 mg florfenikola un 1
mg betametazona acetāta.
Palīgviela: 1 mg butilhidroksitoluola (E 321).
Gandrīz balts līdz dzeltenīgs, caurspīdīgs gels.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Akūta ārējās auss iekaisuma (
_otitis externa_
) un akūta recidivējošā ārējās auss iekaisuma saasināšanās,
kuru izraisījušas
_Staphylococcus pseudintermedius_
un
_Malassezia pachydermatis,_
ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, citiem kortikosteroīdiem
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot bungādiņas perforācijas gadījumā.
Nelietot suņiem ar ģeneralizētu demodekozi.
Nelietot grūsniem vai vaislas dzīvniekiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā pēc zāļu
lietošanas suņiem ziņots par kurlumu vai
dzirdes traucējumiem, kas parasti ir pārejoši un galvenokārt
novēroti vecākiem dzīvniekiem.
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā ziņots par
reakcijām aplicēšanas vietā (piem., eritēma,
sāpes, nieze, tūska un čūlas)
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā ziņots par
pastiprinātas jutības reakcijām, ieskaitot sejas
tūsku, nātreni un šoku.
Veterin
āro zāļu blakusparādību sastopamības biežums 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OSURNIA ausu gels suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1,2 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Terbinafīns
10 mg
Florfenikols
10 mg
Betametazona acetāts
1 mg
kas atbilst betametazona bāzei
0,9 mg
PALĪGVIELA:
Butilhidroksitoluols (E 321)
1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ausu gels.
Gandrīz balts līdz dzeltenīgs, caurspīdīgs gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūta ārējās auss iekaisuma (
_otitis externa_
) un akū
ta recidivējoša ārējās auss iekaisuma saasināšanās,
kuru izraisījuši
_Staphylococcus pseudintermedius_
un
_Malassezia pachydermatis_
, ārstēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, citiem kortikosteroīdiem
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot bungādiņas perforācijas gadījumā.
Nelietot suņiem ar ģeneralizētu demodekozi.
Nelietot grūsniem vai vaislas dzīvniekiem (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Pirms ārstēšanas uzsākšanas iztīriet ausis. Ausu tīr
īšanu neatkārtot līdz 21. dienai pēc otrās zāļu
lietošanas reizes. Klīniskajos pētījumos ausu tīrīšanai tika
izmantots vienīgi fizioloģiskais šķīdums.
Var tikt novērots pārejošs mitrums auss skrimstalas iekšpusē un
ārpusē . Mitrums ir saistīts ar zāļu
klātbūtni ausī un nav klīniski nozīmīgs. Bakteriālas un
sēnīšu izcelsmes otīts bieži ir sekundārs citām
slimībām. Pirms pretmikrobu zāļu lietošanas uzsākšanas
nepieciešams veikt atbilstošu diagnostiku un
slimības cēloņa noskaidrošanu.
3
Dzīvniekiem, kuriem iepriekš bijis hronisks vai recidivējošs
ārējās auss iekaisums, šo zāļu iedarbību
var
ietekmēt,
ja
nav
novērsti
slimības
pamatcēloņi,
piemēram,
alerģija
vai
neatbilstoša
auss
anatomiskā forma.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-07-2021

Veure l'historial de documents