Osurnia

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-07-2021

Principio attivo:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Commercializzato da:

Dechra Regulatory B.V.

Codice ATC:

QS02CA90

INN (Nome Internazionale):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Gruppo terapeutico:

Suņi

Area terapeutica:

Corticosteroids and antiinfectives in combination

Indicazioni terapeutiche:

Akūta otita ārsta ārstēšana.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2014-07-31

Foglio illustrativo

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
OSURNIA AUSU GELS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Apvienotā
Karaliste
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OSURNIA ausu gels suņiem
_terbinafine/florfenicol/betamethasone acetate_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1,2 g) satur 10 mg terbinafīna, 10 mg florfenikola un 1
mg betametazona acetāta.
Palīgviela: 1 mg butilhidroksitoluola (E 321).
Gandrīz balts līdz dzeltenīgs, caurspīdīgs gels.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Akūta ārējās auss iekaisuma (
_otitis externa_
) un akūta recidivējošā ārējās auss iekaisuma saasināšanās,
kuru izraisījušas
_Staphylococcus pseudintermedius_
un
_Malassezia pachydermatis,_
ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, citiem kortikosteroīdiem
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot bungādiņas perforācijas gadījumā.
Nelietot suņiem ar ģeneralizētu demodekozi.
Nelietot grūsniem vai vaislas dzīvniekiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā pēc zāļu
lietošanas suņiem ziņots par kurlumu vai
dzirdes traucējumiem, kas parasti ir pārejoši un galvenokārt
novēroti vecākiem dzīvniekiem.
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā ziņots par
reakcijām aplicēšanas vietā (piem., eritēma,
sāpes, nieze, tūska un čūlas)
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā ziņots par
pastiprinātas jutības reakcijām, ieskaitot sejas
tūsku, nātreni un šoku.
Veterin
āro zāļu blakusparādību sastopamības biežums 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OSURNIA ausu gels suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1,2 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Terbinafīns
10 mg
Florfenikols
10 mg
Betametazona acetāts
1 mg
kas atbilst betametazona bāzei
0,9 mg
PALĪGVIELA:
Butilhidroksitoluols (E 321)
1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ausu gels.
Gandrīz balts līdz dzeltenīgs, caurspīdīgs gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūta ārējās auss iekaisuma (
_otitis externa_
) un akū
ta recidivējoša ārējās auss iekaisuma saasināšanās,
kuru izraisījuši
_Staphylococcus pseudintermedius_
un
_Malassezia pachydermatis_
, ārstēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, citiem kortikosteroīdiem
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot bungādiņas perforācijas gadījumā.
Nelietot suņiem ar ģeneralizētu demodekozi.
Nelietot grūsniem vai vaislas dzīvniekiem (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Pirms ārstēšanas uzsākšanas iztīriet ausis. Ausu tīr
īšanu neatkārtot līdz 21. dienai pēc otrās zāļu
lietošanas reizes. Klīniskajos pētījumos ausu tīrīšanai tika
izmantots vienīgi fizioloģiskais šķīdums.
Var tikt novērots pārejošs mitrums auss skrimstalas iekšpusē un
ārpusē . Mitrums ir saistīts ar zāļu
klātbūtni ausī un nav klīniski nozīmīgs. Bakteriālas un
sēnīšu izcelsmes otīts bieži ir sekundārs citām
slimībām. Pirms pretmikrobu zāļu lietošanas uzsākšanas
nepieciešams veikt atbilstošu diagnostiku un
slimības cēloņa noskaidrošanu.
3
Dzīvniekiem, kuriem iepriekš bijis hronisks vai recidivējošs
ārējās auss iekaisums, šo zāļu iedarbību
var
ietekmēt,
ja
nav
novērsti
slimības
pamatcēloņi,
piemēram,
alerģija
vai
neatbilstoša
auss
anatomiskā forma.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PA
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-07-2021

Visualizza cronologia documenti