Osurnia

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-08-2014

有効成分:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

から入手可能:

Dechra Regulatory B.V.

ATCコード:

QS02CA90

INN(国際名):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

治療群:

Suņi

治療領域:

Corticosteroids and antiinfectives in combination

適応症:

Akūta otita ārsta ārstēšana.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2014-07-31

情報リーフレット

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
OSURNIA AUSU GELS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Apvienotā
Karaliste
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OSURNIA ausu gels suņiem
_terbinafine/florfenicol/betamethasone acetate_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1,2 g) satur 10 mg terbinafīna, 10 mg florfenikola un 1
mg betametazona acetāta.
Palīgviela: 1 mg butilhidroksitoluola (E 321).
Gandrīz balts līdz dzeltenīgs, caurspīdīgs gels.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Akūta ārējās auss iekaisuma (
_otitis externa_
) un akūta recidivējošā ārējās auss iekaisuma saasināšanās,
kuru izraisījušas
_Staphylococcus pseudintermedius_
un
_Malassezia pachydermatis,_
ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, citiem kortikosteroīdiem
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot bungādiņas perforācijas gadījumā.
Nelietot suņiem ar ģeneralizētu demodekozi.
Nelietot grūsniem vai vaislas dzīvniekiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā pēc zāļu
lietošanas suņiem ziņots par kurlumu vai
dzirdes traucējumiem, kas parasti ir pārejoši un galvenokārt
novēroti vecākiem dzīvniekiem.
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā ziņots par
reakcijām aplicēšanas vietā (piem., eritēma,
sāpes, nieze, tūska un čūlas)
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā ziņots par
pastiprinātas jutības reakcijām, ieskaitot sejas
tūsku, nātreni un šoku.
Veterin
āro zāļu blakusparādību sastopamības biežums 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OSURNIA ausu gels suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1,2 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Terbinafīns
10 mg
Florfenikols
10 mg
Betametazona acetāts
1 mg
kas atbilst betametazona bāzei
0,9 mg
PALĪGVIELA:
Butilhidroksitoluols (E 321)
1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ausu gels.
Gandrīz balts līdz dzeltenīgs, caurspīdīgs gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūta ārējās auss iekaisuma (
_otitis externa_
) un akū
ta recidivējoša ārējās auss iekaisuma saasināšanās,
kuru izraisījuši
_Staphylococcus pseudintermedius_
un
_Malassezia pachydermatis_
, ārstēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, citiem kortikosteroīdiem
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot bungādiņas perforācijas gadījumā.
Nelietot suņiem ar ģeneralizētu demodekozi.
Nelietot grūsniem vai vaislas dzīvniekiem (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Pirms ārstēšanas uzsākšanas iztīriet ausis. Ausu tīr
īšanu neatkārtot līdz 21. dienai pēc otrās zāļu
lietošanas reizes. Klīniskajos pētījumos ausu tīrīšanai tika
izmantots vienīgi fizioloģiskais šķīdums.
Var tikt novērots pārejošs mitrums auss skrimstalas iekšpusē un
ārpusē . Mitrums ir saistīts ar zāļu
klātbūtni ausī un nav klīniski nozīmīgs. Bakteriālas un
sēnīšu izcelsmes otīts bieži ir sekundārs citām
slimībām. Pirms pretmikrobu zāļu lietošanas uzsākšanas
nepieciešams veikt atbilstošu diagnostiku un
slimības cēloņa noskaidrošanu.
3
Dzīvniekiem, kuriem iepriekš bijis hronisks vai recidivējošs
ārējās auss iekaisums, šo zāļu iedarbību
var
ietekmēt,
ja
nav
novērsti
slimības
pamatcēloņi,
piemēram,
alerģija
vai
neatbilstoša
auss
anatomiskā forma.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PA
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-08-2014

ドキュメントの履歴を表示する