Rapiscan

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

regadenoson

Disponible des:

GE Healthcare AS 

Codi ATC:

C01EB21

Designació comuna internacional (DCI):

regadenoson

Grupo terapéutico:

Hjertetapi

Área terapéutica:

Myokardiel Perfusion Imaging

indicaciones terapéuticas:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Rapiscan er en selektiv koronar vasodilator, til brug som en farmakologisk stress agent for radionuklid myocardial perfusion imaging (MPI) i voksne patienter i stand til at gennemgå tilstrækkelig motion stress.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2010-09-06

Informació per a l'usuari

                                24
B.
INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RAPISCAN 400 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Regadenoson
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Rapiscan
3.
Sådan vil du få Rapiscan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Rapiscan indeholder det aktive stof regadenoson. Det tilhører en
gruppe af medicin, som hedder
_‘koronare vasodilatatorer’_. Det får arterierne i hjertet til at
udvide sig og forøger pulsen, hvilket får
mere blod til at løbe til hjertets muskulatur.
Kun til diagnostisk brug.
Rapiscan anvendes til en form for hjerteskanning hos voksne, som
hedder ‘undersøgelse af
myokardieperfusionen’.
Ved skanningen anvendes et diagnostisk lægemiddel, til at danne
billeder. Disse billeder viser, hvor
godt blodet løber til hjertets muskulatur. Normalt motionerer man på
et løbebånd for at udsætte hjertet
for en stressbelastning før en skanning. Under stressbelastningen
får du en indsprøjtning af en lille
mængde diagnostisk lægemiddel, normalt i en vene i hånden. Dernæst
tages der billeder af hjertet.
Lægen kan så se, om hjertemuskulaturen har tilstrækkelig
blodgennemstrømning, når den udsættes for
stress. Hvis du ikke er i stand til at motionere nok til at opnå
tilstrækkelig belastning af hjertet, vil
Rapiscan injiceres for at give en tilsvarende påvirkning/belastning
af hjertet for at øge
blodgennemstrømningen.
Rapiscan bruges også under kateterisering og visualisering af
arterier i hjertet (invasiv
koronarangiografi) til at udvide hjertets arterier for at m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rapiscan 400 mikrogram injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 400 mikrogram regadenoson i 5 ml
opløsning (80 mikrogram/ml).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.
Rapiscan er en selektiv koronar vasodilatator til opnåelse af
farmakologisk stress hos voksne ved:
•
undersøgelse af myokardieperfusionen (MPI) hos patienter, som ikke
kan opnå tilstrækkelig
fysisk stressbelastning.
•
måling af fraktioneret flowreserve (FFR) af en enkelt
koronararteriestenose under invasiv
koronarangiografi, når gentagne FFR målinger ikke forventes (se pkt.
4.2 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandlingen med Rapiscan er begrænset til brug i nærvær af
medicinske faciliteter, hvor der
forefindes udstyr til hjerteovervågning og genoplivning.
Dosering
Den anbefalede dosis er en enkelt injektion af 400 mikrogram
regadenoson (5 ml) i en perifer vene.
Dosisjustering efter legemsvægt er ikke nødvendig.
Patienterne bør undgå indtagelse af produkter, der indeholder
methylxanthiner (f.eks. caffein), samt
lægemidler, der indeholder theophyllin, i mindst 12 timer før
indgivelse af Rapiscan (se pkt. 4.5).
Hvis det er muligt, bør dipyridamol tilbageholdes i mindst to dage
før indgivelse af Rapiscan (se pkt.
4.5).
Aminophyllin kan anvendes til at dæmpe svære og/eller vedvarende
bivirkninger udløst af
regadenoson, men bør ikke bruges udelukkende med henblik på at
standse et krampeanfald udløst af
Rapiscan (se pkt. 4.4).
Regadenoson forårsager en hurtig forhøjelse af hjertefrekvensen (se
pkt. 4.4 og 5.1). Patienterne bør
forblive siddende eller liggende og overvåges tæt efter injektionen,
indtil EKG-parametre,
hjertefrekvens og blodtryk igen er på niveauer som før indgivelsen.
3
_Gentagen brug_
Ved myokardieperfusion (
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents