Rapiscan

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-06-2015

有效成分:

regadenoson

可用日期:

GE Healthcare AS 

ATC代码:

C01EB21

INN(国际名称):

regadenoson

治疗组:

Hjertetapi

治疗领域:

Myokardiel Perfusion Imaging

疗效迹象:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Rapiscan er en selektiv koronar vasodilator, til brug som en farmakologisk stress agent for radionuklid myocardial perfusion imaging (MPI) i voksne patienter i stand til at gennemgå tilstrækkelig motion stress.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2010-09-06

资料单张

                                24
B.
INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RAPISCAN 400 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Regadenoson
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Rapiscan
3.
Sådan vil du få Rapiscan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Rapiscan indeholder det aktive stof regadenoson. Det tilhører en
gruppe af medicin, som hedder
_‘koronare vasodilatatorer’_. Det får arterierne i hjertet til at
udvide sig og forøger pulsen, hvilket får
mere blod til at løbe til hjertets muskulatur.
Kun til diagnostisk brug.
Rapiscan anvendes til en form for hjerteskanning hos voksne, som
hedder ‘undersøgelse af
myokardieperfusionen’.
Ved skanningen anvendes et diagnostisk lægemiddel, til at danne
billeder. Disse billeder viser, hvor
godt blodet løber til hjertets muskulatur. Normalt motionerer man på
et løbebånd for at udsætte hjertet
for en stressbelastning før en skanning. Under stressbelastningen
får du en indsprøjtning af en lille
mængde diagnostisk lægemiddel, normalt i en vene i hånden. Dernæst
tages der billeder af hjertet.
Lægen kan så se, om hjertemuskulaturen har tilstrækkelig
blodgennemstrømning, når den udsættes for
stress. Hvis du ikke er i stand til at motionere nok til at opnå
tilstrækkelig belastning af hjertet, vil
Rapiscan injiceres for at give en tilsvarende påvirkning/belastning
af hjertet for at øge
blodgennemstrømningen.
Rapiscan bruges også under kateterisering og visualisering af
arterier i hjertet (invasiv
koronarangiografi) til at udvide hjertets arterier for at m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rapiscan 400 mikrogram injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 400 mikrogram regadenoson i 5 ml
opløsning (80 mikrogram/ml).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.
Rapiscan er en selektiv koronar vasodilatator til opnåelse af
farmakologisk stress hos voksne ved:
•
undersøgelse af myokardieperfusionen (MPI) hos patienter, som ikke
kan opnå tilstrækkelig
fysisk stressbelastning.
•
måling af fraktioneret flowreserve (FFR) af en enkelt
koronararteriestenose under invasiv
koronarangiografi, når gentagne FFR målinger ikke forventes (se pkt.
4.2 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandlingen med Rapiscan er begrænset til brug i nærvær af
medicinske faciliteter, hvor der
forefindes udstyr til hjerteovervågning og genoplivning.
Dosering
Den anbefalede dosis er en enkelt injektion af 400 mikrogram
regadenoson (5 ml) i en perifer vene.
Dosisjustering efter legemsvægt er ikke nødvendig.
Patienterne bør undgå indtagelse af produkter, der indeholder
methylxanthiner (f.eks. caffein), samt
lægemidler, der indeholder theophyllin, i mindst 12 timer før
indgivelse af Rapiscan (se pkt. 4.5).
Hvis det er muligt, bør dipyridamol tilbageholdes i mindst to dage
før indgivelse af Rapiscan (se pkt.
4.5).
Aminophyllin kan anvendes til at dæmpe svære og/eller vedvarende
bivirkninger udløst af
regadenoson, men bør ikke bruges udelukkende med henblik på at
standse et krampeanfald udløst af
Rapiscan (se pkt. 4.4).
Regadenoson forårsager en hurtig forhøjelse af hjertefrekvensen (se
pkt. 4.4 og 5.1). Patienterne bør
forblive siddende eller liggende og overvåges tæt efter injektionen,
indtil EKG-parametre,
hjertefrekvens og blodtryk igen er på niveauer som før indgivelsen.
3
_Gentagen brug_
Ved myokardieperfusion (
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 25-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 25-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-06-2015
资料单张 资料单张 德文 25-05-2023
产品特点 产品特点 德文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 25-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-06-2015
资料单张 资料单张 英文 25-05-2023
产品特点 产品特点 英文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-06-2015
资料单张 资料单张 法文 25-05-2023
产品特点 产品特点 法文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 25-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-06-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 25-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 25-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 25-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 25-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 25-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 25-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-06-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史