Repaglinide Krka

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

repaglinid

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

A10BX02

Designació comuna internacional (DCI):

repaglinide

Grupo terapéutico:

Lieky používané pri cukrovke

Área terapéutica:

Diabetes mellitus, typ 2

indicaciones terapéuticas:

Repaglinid je indikovaná u pacientov s diabetom typu 2 (non-inzulín - dependentný diabetes mellitus (NIDDM)) ktorého hyperglykémia môže už neovládala uspokojivo diéta, zníženie hmotnosti a cvičením. Liečba by mala byť zahájená ako doplnok stravy a cvičením na zníženie hladiny glukózy v krvi vo vzťahu k jedál.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2009-11-03

Informació per a l'usuari

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETY
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETY
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETY
repaglinid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Repaglinide Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Repaglinide Krka
3.
Ako užívať Repaglinide Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Repaglinide Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REPAGLINIDE KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
Repaglinide Krka je _perorálne antidiabetikum (liek na diabetes -
podávaný cez ústa) obsahujúce _
_liečivo repaglinid_, ktoré pomáha pankreasu (podžalúdkovej
žľaze) produkovať viac inzulínu a tým
znižuje hladinu cukru (glukózy) v krvi.
DIABETES 2. TYPU je ochorenie, pri ktorom pankreas nevytvára dostatok
inzulínu potrebného na
udržiavanie hladiny cukru v krvi, alebo keď telo normálne nereaguje
na inzulín, ktorý produkuje.
Repaglinide Krka sa používa na diabetu cukrovky 2. typu u dospelých
ako doplnok diéty a cvičenia:
liečba sa obvykle začína vtedy, keď samotná diéta, cvičenie a
znižovanie telesnej hmotnosti,
nepostačujú na kontrolu (alebo zníženie) hladiny cukru v krvi.
Repaglinide Krka sa môže tiež podávať
s metformínom, i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Repaglinide Krka 0,5 mg tablety
Repaglinide Krka 1 mg tablety
Repaglinide Krka 2 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Repaglinide Krka 0,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 1 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 2 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2 mg repaglinidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozrite časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Repaglinide Krka 0,5 mg tablety
Tablety sú biele, okrúhle a bikonvexné so zrezanými okrajmi.
Repaglinide Krka 1 mg tablety
Tablety sú svetlo hnedo-žlté, okrúhle, bikonvexné so zrezanými
okrajmi a možnými tmavšími
škvrnami.
Repaglinide Krka 2 mg tablety
Tablety sú ružové, s mramorovým vzhľadom, okrúhle, bikonvexné
so zrezanými okrajmi a možnými
tmavšími škvrnami.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Repaglinid je indikovaný dospelým s diabetes mellitus 2. typu, u
ktorých sa hyperglykémiu už nedarí
uspokojivo liečiť diétou, znižovaním telesnej hmotnosti a
cvičením. Repaglinid je tiež indikovaný
u dospelým s diabetes mellitus 2. typu v kombinácii s metformínom,
keď samostatná liečba
metformínom je nedostatočná.
Liečba má byť iniciovaná ako doplnok diéty a cvičení na
zníženie glukózy v krvi v závislosti od jedla.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Repaglinid sa užíva tesne pred jedlom a titruje sa individuálne,
aby sa optimalizovala kontrola
glykémie. Okrem obvyklej kontroly hladiny glukózy v krvi a/alebo v
moči, ktorú si robí pacient sám,
hladinu glukózy v krvi musí pravidelne sledovať lekár, aby mohol
určiť minimálnu účinnú dávku pre
pacienta. Ako odpoveď na liečbu sa u pacienta sleduje hladina
glykovaného hemoglobínu. Pravidelné
sledovanie je potrebné na odhalenie nedostatočného zníženia
glukózy v krvi pri odporúčanej
3
maximálnej dávke (tzv. primárne zlyhanie) a na detekciu straty
adek
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents