Repaglinide Krka

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
14-12-2022
Download Ciri produk (SPC)
14-12-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-11-2009

Bahan aktif:

repaglinid

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

A10BX02

INN (Nama Antarabangsa):

repaglinide

Kumpulan terapeutik:

Lieky používané pri cukrovke

Kawasan terapeutik:

Diabetes mellitus, typ 2

Tanda-tanda terapeutik:

Repaglinid je indikovaná u pacientov s diabetom typu 2 (non-inzulín - dependentný diabetes mellitus (NIDDM)) ktorého hyperglykémia môže už neovládala uspokojivo diéta, zníženie hmotnosti a cvičením. Liečba by mala byť zahájená ako doplnok stravy a cvičením na zníženie hladiny glukózy v krvi vo vzťahu k jedál.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2009-11-03

Risalah maklumat

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETY
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETY
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETY
repaglinid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Repaglinide Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Repaglinide Krka
3.
Ako užívať Repaglinide Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Repaglinide Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REPAGLINIDE KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
Repaglinide Krka je _perorálne antidiabetikum (liek na diabetes -
podávaný cez ústa) obsahujúce _
_liečivo repaglinid_, ktoré pomáha pankreasu (podžalúdkovej
žľaze) produkovať viac inzulínu a tým
znižuje hladinu cukru (glukózy) v krvi.
DIABETES 2. TYPU je ochorenie, pri ktorom pankreas nevytvára dostatok
inzulínu potrebného na
udržiavanie hladiny cukru v krvi, alebo keď telo normálne nereaguje
na inzulín, ktorý produkuje.
Repaglinide Krka sa používa na diabetu cukrovky 2. typu u dospelých
ako doplnok diéty a cvičenia:
liečba sa obvykle začína vtedy, keď samotná diéta, cvičenie a
znižovanie telesnej hmotnosti,
nepostačujú na kontrolu (alebo zníženie) hladiny cukru v krvi.
Repaglinide Krka sa môže tiež podávať
s metformínom, i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Repaglinide Krka 0,5 mg tablety
Repaglinide Krka 1 mg tablety
Repaglinide Krka 2 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Repaglinide Krka 0,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 1 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 2 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2 mg repaglinidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozrite časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Repaglinide Krka 0,5 mg tablety
Tablety sú biele, okrúhle a bikonvexné so zrezanými okrajmi.
Repaglinide Krka 1 mg tablety
Tablety sú svetlo hnedo-žlté, okrúhle, bikonvexné so zrezanými
okrajmi a možnými tmavšími
škvrnami.
Repaglinide Krka 2 mg tablety
Tablety sú ružové, s mramorovým vzhľadom, okrúhle, bikonvexné
so zrezanými okrajmi a možnými
tmavšími škvrnami.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Repaglinid je indikovaný dospelým s diabetes mellitus 2. typu, u
ktorých sa hyperglykémiu už nedarí
uspokojivo liečiť diétou, znižovaním telesnej hmotnosti a
cvičením. Repaglinid je tiež indikovaný
u dospelým s diabetes mellitus 2. typu v kombinácii s metformínom,
keď samostatná liečba
metformínom je nedostatočná.
Liečba má byť iniciovaná ako doplnok diéty a cvičení na
zníženie glukózy v krvi v závislosti od jedla.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Repaglinid sa užíva tesne pred jedlom a titruje sa individuálne,
aby sa optimalizovala kontrola
glykémie. Okrem obvyklej kontroly hladiny glukózy v krvi a/alebo v
moči, ktorú si robí pacient sám,
hladinu glukózy v krvi musí pravidelne sledovať lekár, aby mohol
určiť minimálnu účinnú dávku pre
pacienta. Ako odpoveď na liečbu sa u pacienta sleduje hladina
glykovaného hemoglobínu. Pravidelné
sledovanie je potrebné na odhalenie nedostatočného zníženia
glukózy v krvi pri odporúčanej
3
maximálnej dávke (tzv. primárne zlyhanie) a na detekciu straty
adek
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-12-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini