Shingrix

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Recombinant varicella zoster virus glycoprotein E

Disponible des:

GlaxoSmithkline Biologicals SA

Codi ATC:

J07BK03

Designació comuna internacional (DCI):

herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted)

Grupo terapéutico:

vacciner

Área terapéutica:

Bältros (Herpes Zoster)

indicaciones terapéuticas:

Shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (HZ) and post-herpetic neuralgia (PHN), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of HZ. Användning av Shingrix bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2018-03-21

Informació per a l'usuari

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SHINGRIX PULVER OCH SUSPENSION TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Herpes zoster-vaccin (rekombinant, adjuvansinnehållande)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Shingrix är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Shingrix
3.
Hur Shingrix ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Shingrix ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SHINGRIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SHINGRIX ANVÄNDS FÖR
Shingrix är ett vaccin som skyddar vuxna mot bältros (herpes zoster)
och nervsmärta (postherpetisk
neuralgi), den långvariga smärta som följer på bältros.
Shingrix ges till:
•
vuxna 50 år och äldre
•
vuxna 18 år och äldre med ökad risk för bältros.
Shingrix kan inte användas för att förebygga vattkoppor
(varicella).
VAD BÄLTROS ÄR
•
Bältros ger ett smärtsamt utslag med blåsor. Blåsorna sitter ofta
på ett område på ena sidan av
kroppen och kan pågå i flera veckor.
•
Bältros orsakas av samma virus som orsakar vattkoppor.
•
Efter att du haft vattkoppor stannar vattkoppsviruset kvar i kroppens
nervceller.
•
Ibland kan viruset efter många år orsaka bältros om immunsystemet
(kroppens naturliga
försvarssystem) försvagas (på grund av ålder, sjukdom eller
läkemedelsbehandling).
KOMPLIKATIONER AV BÄLTROS
Bältros kan orsaka komplikationer.
Den vanligaste komplikationen av bältros är:
•
långvarig nervsmärta – så kallad nervsmärta efter bältros eller
postherpe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Shingrix pulver och suspension till injektionsvätska, suspension.
Herpes zoster-vaccin (rekombinant, adjuvansinnehållande)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter beredning innehåller en dos (0,5 ml):
Varicella zoster-virus
1
glykoprotein E-antigen
2,3
50 mikrogram
1
Varicella zoster-virus = VZV
2
Innehåller AS01
B
-adjuvans som innehåller:
_Quillaja saponaria_
Molina-växtextrakt, fraktion 21 (QS-21)
50 mikrogram
3-O-desacyl-4’-monofosforyllipid A (MPL) från
_Salmonella minnesota_
50 mikrogram
3
Glykoprotein E (gE) framställd i ovarialceller från kinesisk hamster
(CHO) med rekombinant DNA-
teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och suspension till injektionsvätska, suspension.
Pulvret är vitt.
Suspensionen är en opaliserande, färglös till ljus brunaktig
vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Shingrix är avsett för förebyggande av bältros (herpes zoster) och
postherpetisk neuralgi (PHN), hos:
•
vuxna 50 år och äldre;
_ _
•
vuxna 18 år och äldre med ökad risk för bältros.
_ _
Shingrix ska användas enligt officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Det primära vaccinationsschemat består av två doser på 0,5 ml var:
en första dos som följs av en andra
dos 2 månader senare.
Om det är nödvändigt med flexibilitet i vaccinationsschemat, kan
den andra dosen ges 2 till 6 månader
efter första dosen (se avsnitt 5.1).
En andra dos kan ges 1-2 månader efter den första dosen till
individer som är eller kan bli
immundefekta eller immunsupprimerade till följd av sjukdom eller
behandling, och som skulle gynnas
av ett kortare vaccinationsschema (se avsnitt 5.1).
Behovet av boosterdoser efter det primära vaccinationsschemat har
inte fastställts (se avsnitt 5.1).
Shingrix kan ges med samma schema hos individer som tidigare
vaccinerats med levande attenuerat
HZ-vaccin (se avsnitt 5.1).
3
Shingrix är inte avsett 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents