Shingrix

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

Recombinant varicella zoster virus glycoprotein E

Saatavilla:

GlaxoSmithkline Biologicals SA

ATC-koodi:

J07BK03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted)

Terapeuttinen ryhmä:

vacciner

Terapeuttinen alue:

Bältros (Herpes Zoster)

Käyttöaiheet:

Shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (HZ) and post-herpetic neuralgia (PHN), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of HZ. Användning av Shingrix bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2018-03-21

Pakkausseloste

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SHINGRIX PULVER OCH SUSPENSION TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Herpes zoster-vaccin (rekombinant, adjuvansinnehållande)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Shingrix är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Shingrix
3.
Hur Shingrix ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Shingrix ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SHINGRIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SHINGRIX ANVÄNDS FÖR
Shingrix är ett vaccin som skyddar vuxna mot bältros (herpes zoster)
och nervsmärta (postherpetisk
neuralgi), den långvariga smärta som följer på bältros.
Shingrix ges till:
•
vuxna 50 år och äldre
•
vuxna 18 år och äldre med ökad risk för bältros.
Shingrix kan inte användas för att förebygga vattkoppor
(varicella).
VAD BÄLTROS ÄR
•
Bältros ger ett smärtsamt utslag med blåsor. Blåsorna sitter ofta
på ett område på ena sidan av
kroppen och kan pågå i flera veckor.
•
Bältros orsakas av samma virus som orsakar vattkoppor.
•
Efter att du haft vattkoppor stannar vattkoppsviruset kvar i kroppens
nervceller.
•
Ibland kan viruset efter många år orsaka bältros om immunsystemet
(kroppens naturliga
försvarssystem) försvagas (på grund av ålder, sjukdom eller
läkemedelsbehandling).
KOMPLIKATIONER AV BÄLTROS
Bältros kan orsaka komplikationer.
Den vanligaste komplikationen av bältros är:
•
långvarig nervsmärta – så kallad nervsmärta efter bältros eller
postherpe
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Shingrix pulver och suspension till injektionsvätska, suspension.
Herpes zoster-vaccin (rekombinant, adjuvansinnehållande)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter beredning innehåller en dos (0,5 ml):
Varicella zoster-virus
1
glykoprotein E-antigen
2,3
50 mikrogram
1
Varicella zoster-virus = VZV
2
Innehåller AS01
B
-adjuvans som innehåller:
_Quillaja saponaria_
Molina-växtextrakt, fraktion 21 (QS-21)
50 mikrogram
3-O-desacyl-4’-monofosforyllipid A (MPL) från
_Salmonella minnesota_
50 mikrogram
3
Glykoprotein E (gE) framställd i ovarialceller från kinesisk hamster
(CHO) med rekombinant DNA-
teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och suspension till injektionsvätska, suspension.
Pulvret är vitt.
Suspensionen är en opaliserande, färglös till ljus brunaktig
vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Shingrix är avsett för förebyggande av bältros (herpes zoster) och
postherpetisk neuralgi (PHN), hos:
•
vuxna 50 år och äldre;
_ _
•
vuxna 18 år och äldre med ökad risk för bältros.
_ _
Shingrix ska användas enligt officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Det primära vaccinationsschemat består av två doser på 0,5 ml var:
en första dos som följs av en andra
dos 2 månader senare.
Om det är nödvändigt med flexibilitet i vaccinationsschemat, kan
den andra dosen ges 2 till 6 månader
efter första dosen (se avsnitt 5.1).
En andra dos kan ges 1-2 månader efter den första dosen till
individer som är eller kan bli
immundefekta eller immunsupprimerade till följd av sjukdom eller
behandling, och som skulle gynnas
av ett kortare vaccinationsschema (se avsnitt 5.1).
Behovet av boosterdoser efter det primära vaccinationsschemat har
inte fastställts (se avsnitt 5.1).
Shingrix kan ges med samma schema hos individer som tidigare
vaccinerats med levande attenuerat
HZ-vaccin (se avsnitt 5.1).
3
Shingrix är inte avsett 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-12-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia