Shingrix

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Recombinant varicella zoster virus glycoprotein E

Доступна с:

GlaxoSmithkline Biologicals SA

код АТС:

J07BK03

ИНН (Международная Имя):

herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted)

Терапевтическая группа:

vacciner

Терапевтические области:

Bältros (Herpes Zoster)

Терапевтические показания :

Shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (HZ) and post-herpetic neuralgia (PHN), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of HZ. Användning av Shingrix bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2018-03-21

тонкая брошюра

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SHINGRIX PULVER OCH SUSPENSION TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Herpes zoster-vaccin (rekombinant, adjuvansinnehållande)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Shingrix är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Shingrix
3.
Hur Shingrix ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Shingrix ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SHINGRIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SHINGRIX ANVÄNDS FÖR
Shingrix är ett vaccin som skyddar vuxna mot bältros (herpes zoster)
och nervsmärta (postherpetisk
neuralgi), den långvariga smärta som följer på bältros.
Shingrix ges till:
•
vuxna 50 år och äldre
•
vuxna 18 år och äldre med ökad risk för bältros.
Shingrix kan inte användas för att förebygga vattkoppor
(varicella).
VAD BÄLTROS ÄR
•
Bältros ger ett smärtsamt utslag med blåsor. Blåsorna sitter ofta
på ett område på ena sidan av
kroppen och kan pågå i flera veckor.
•
Bältros orsakas av samma virus som orsakar vattkoppor.
•
Efter att du haft vattkoppor stannar vattkoppsviruset kvar i kroppens
nervceller.
•
Ibland kan viruset efter många år orsaka bältros om immunsystemet
(kroppens naturliga
försvarssystem) försvagas (på grund av ålder, sjukdom eller
läkemedelsbehandling).
KOMPLIKATIONER AV BÄLTROS
Bältros kan orsaka komplikationer.
Den vanligaste komplikationen av bältros är:
•
långvarig nervsmärta – så kallad nervsmärta efter bältros eller
postherpe
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Shingrix pulver och suspension till injektionsvätska, suspension.
Herpes zoster-vaccin (rekombinant, adjuvansinnehållande)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter beredning innehåller en dos (0,5 ml):
Varicella zoster-virus
1
glykoprotein E-antigen
2,3
50 mikrogram
1
Varicella zoster-virus = VZV
2
Innehåller AS01
B
-adjuvans som innehåller:
_Quillaja saponaria_
Molina-växtextrakt, fraktion 21 (QS-21)
50 mikrogram
3-O-desacyl-4’-monofosforyllipid A (MPL) från
_Salmonella minnesota_
50 mikrogram
3
Glykoprotein E (gE) framställd i ovarialceller från kinesisk hamster
(CHO) med rekombinant DNA-
teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och suspension till injektionsvätska, suspension.
Pulvret är vitt.
Suspensionen är en opaliserande, färglös till ljus brunaktig
vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Shingrix är avsett för förebyggande av bältros (herpes zoster) och
postherpetisk neuralgi (PHN), hos:
•
vuxna 50 år och äldre;
_ _
•
vuxna 18 år och äldre med ökad risk för bältros.
_ _
Shingrix ska användas enligt officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Det primära vaccinationsschemat består av två doser på 0,5 ml var:
en första dos som följs av en andra
dos 2 månader senare.
Om det är nödvändigt med flexibilitet i vaccinationsschemat, kan
den andra dosen ges 2 till 6 månader
efter första dosen (se avsnitt 5.1).
En andra dos kan ges 1-2 månader efter den första dosen till
individer som är eller kan bli
immundefekta eller immunsupprimerade till följd av sjukdom eller
behandling, och som skulle gynnas
av ett kortare vaccinationsschema (se avsnitt 5.1).
Behovet av boosterdoser efter det primära vaccinationsschemat har
inte fastställts (se avsnitt 5.1).
Shingrix kan ges med samma schema hos individer som tidigare
vaccinerats med levande attenuerat
HZ-vaccin (se avsnitt 5.1).
3
Shingrix är inte avsett 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов