Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

dzīvs novājināts Aujeski slimības vīruss

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI09AA01

Designació comuna internacional (DCI):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Grupo terapéutico:

Cūkas

Área terapéutica:

Imunoloģiskie līdzekļi

indicaciones terapéuticas:

Cūku aktīva imunizācija no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos. Vakcinēto jauncūņu un sivēnmātes pēcnācēju pasīvā imunizācija, lai samazinātu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

1998-08-07

Informació per a l'usuari

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS EMULSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
Alumīnija hidroksīds, minerāleļļa (
_Marcol 52_
), Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
), Polisorbāts 80
(
_Tween 80_
), tiomersāls.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījumos un lauka pētījumos līdz 50% cūku
ļoti bieži ziņots par nelielām, pārejošām
un lokālām reakcijām līdz 2
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
2,1 mg
Minerāleļļa (
_Marcol_
_52_
)
425 µl
Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
)
46 µl
Polisorbāts 80 (
_Tween 80_
)
17 µl
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,15 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas injekcijām pagatavošanai.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Maternālo antivielu pret Aujeski slimības vīrusu klātbūtne
sivēniem var negatīvi ietekmēt vakcinācijas
rezultātu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Katram vakcinēto jauncūku vai sivēnmāšu sivēnam jāuzņem
pietiekams daudzums pirmpiena un piena.
Īp
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-02-2021