Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

dzīvs novājināts Aujeski slimības vīruss

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AA01

Designación común internacional (DCI):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Grupo terapéutico:

Cūkas

Área terapéutica:

Imunoloģiskie līdzekļi

indicaciones terapéuticas:

Cūku aktīva imunizācija no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos. Vakcinēto jauncūņu un sivēnmātes pēcnācēju pasīvā imunizācija, lai samazinātu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

1998-08-07

Información para el usuario

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS EMULSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
Alumīnija hidroksīds, minerāleļļa (
_Marcol 52_
), Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
), Polisorbāts 80
(
_Tween 80_
), tiomersāls.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījumos un lauka pētījumos līdz 50% cūku
ļoti bieži ziņots par nelielām, pārejošām
un lokālām reakcijām līdz 2
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
2,1 mg
Minerāleļļa (
_Marcol_
_52_
)
425 µl
Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
)
46 µl
Polisorbāts 80 (
_Tween 80_
)
17 µl
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,15 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas injekcijām pagatavošanai.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Maternālo antivielu pret Aujeski slimības vīrusu klātbūtne
sivēniem var negatīvi ietekmēt vakcinācijas
rezultātu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Katram vakcinēto jauncūku vai sivēnmāšu sivēnam jāuzņem
pietiekams daudzums pirmpiena un piena.
Īp
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-02-2021