Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

dzīvs novājināts Aujeski slimības vīruss

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Ārstniecības grupa:

Cūkas

Ārstniecības joma:

Imunoloģiskie līdzekļi

Ārstēšanas norādes:

Cūku aktīva imunizācija no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos. Vakcinēto jauncūņu un sivēnmātes pēcnācēju pasīvā imunizācija, lai samazinātu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

1998-08-07

Lietošanas instrukcija

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS EMULSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
Alumīnija hidroksīds, minerāleļļa (
_Marcol 52_
), Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
), Polisorbāts 80
(
_Tween 80_
), tiomersāls.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījumos un lauka pētījumos līdz 50% cūku
ļoti bieži ziņots par nelielām, pārejošām
un lokālām reakcijām līdz 2
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
2,1 mg
Minerāleļļa (
_Marcol_
_52_
)
425 µl
Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
)
46 µl
Polisorbāts 80 (
_Tween 80_
)
17 µl
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,15 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas injekcijām pagatavošanai.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Maternālo antivielu pret Aujeski slimības vīrusu klātbūtne
sivēniem var negatīvi ietekmēt vakcinācijas
rezultātu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Katram vakcinēto jauncūku vai sivēnmāšu sivēnam jāuzņem
pietiekams daudzums pirmpiena un piena.
Īp
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-02-2021