Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

dzīvs novājināts Aujeski slimības vīruss

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AA01

INN (nemzetközi neve):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terápiás csoport:

Cūkas

Terápiás terület:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terápiás javallatok:

Cūku aktīva imunizācija no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos. Vakcinēto jauncūņu un sivēnmātes pēcnācēju pasīvā imunizācija, lai samazinātu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

1998-08-07

Betegtájékoztató

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS EMULSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
Alumīnija hidroksīds, minerāleļļa (
_Marcol 52_
), Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
), Polisorbāts 80
(
_Tween 80_
), tiomersāls.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījumos un lauka pētījumos līdz 50% cūku
ļoti bieži ziņots par nelielām, pārejošām
un lokālām reakcijām līdz 2
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
2,1 mg
Minerāleļļa (
_Marcol_
_52_
)
425 µl
Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
)
46 µl
Polisorbāts 80 (
_Tween 80_
)
17 µl
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,15 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas injekcijām pagatavošanai.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Maternālo antivielu pret Aujeski slimības vīrusu klātbūtne
sivēniem var negatīvi ietekmēt vakcinācijas
rezultātu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Katram vakcinēto jauncūku vai sivēnmāšu sivēnam jāuzņem
pietiekams daudzums pirmpiena un piena.
Īp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-02-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése