Tadalafil Mylan

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tadalafil

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

G04BE08

Designació comuna internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologici

Área terapéutica:

Disfunzione erettile

indicaciones terapéuticas:

Trattamento della disfunzione erettile nei maschi adulti. Affinché il tadalafil sia efficace, è necessaria la stimolazione sessuale. Tadalafil Mylan non è indicato per l'uso da parte delle donne.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2014-11-21

Informació per a l'usuari

                                70
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
71
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Tadalafil Mylan 2,5 mg compresse rivestite con film
tadalafil
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Che cos'è Tadalafil Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tadalafil Mylan
3.
Come prendere Tadalafil Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tadalafil Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Che cos'è Tadalafil Mylan e a cosa serve
Tadalafil Mylan è un trattamento per gli uomini adulti con
disfunzione erettile. Questa condizione si verifica
quando un uomo non riesce a raggiungere o a mantenere un’erezione
idonea per un rapporto sessuale.
Tadalafil Mylan ha mostrato di migliorare significativamente la
capacità di ottenere un’erezione idonea per
un rapporto sessuale.
Tadalafil Mylan contiene il principio attivo tadalafil che appartiene
alla classe dei medicinali denominati
inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5. Dopo stimolazione sessuale
Tadalafil Mylan aiuta a rilassare i vasi
sanguigni nel pene, permettendo l’afflusso di sangue al pene. Il
risultato è una migliore funzione erettile.
Tadalafil Mylan non le sarà d’aiuto se non ha la disfunzione
erettile.
E’ importante notare che Tadalafil Mylan non ha effetto se non
c’è stimolazione sessuale. Lei e la sua partner
avrete bisogno di impegnarvi nei preliminari, come fareste se non
stesse prendendo un medicinale per la
disfunzione eretti
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tadalafil Mylan 2,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 2,5 mg di tadalafil.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 29.74 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa di colore giallo chiaro, rivestita con film, rotonda,
biconvessa (5.1 ± 0.3 mm) con impresso “M”
da un lato e “TL” dall’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Trattamento della disfunzione erettile negli uomini adulti.
E’ necessaria la stimolazione sessuale affinché tadalafil possa
essere efficace.
L’uso di Tadalafil Mylan nelle donne non è indicato.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Uomini adulti
In generale, la dose raccomandata è 10 mg da assumere prima di una
prevista attività sessuale e
indipendentemente dai pasti.
In quei pazienti in cui una dose di 10 mg di tadalafil non produce un
effetto adeguato, può essere provata una
dose di 20 mg. Il medicinale può essere assunto almeno 30 minuti
prima dell’attività sessuale.
La massima frequenza di somministrazione è una volta al giorno.
Tadalafil 10 mg e 20 mg va usato prima di una prevista attività
sessuale e non è consigliato per un continuo
uso giornaliero.
Nei pazienti che prevedono un uso frequente di Tadalafil Mylan (ad
esempio, almeno due volte a settimana)
potrebbe essere considerato adatto uno schema di somministrazione una
volta al giorno con i dosaggi più
bassi di Tadalafil Mylan, in base alla scelta del paziente ed al
giudizio del medico.
3
In questi pazienti la dose raccomandata è 5 mg assunta una volta al
giorno all’incirca nello stesso momento
della giornata. La dose può essere diminuita a 2,5 mg una volta al
giorno in base alla tollerabilità individuale.
L’adeguatezza di un uso continuato dello schema di somministrazione

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents