Tadalafil Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tadalafil

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

G04BE08

INN (International Nazwa):

tadalafil

Grupa terapeutyczna:

Urologici

Dziedzina terapeutyczna:

Disfunzione erettile

Wskazania:

Trattamento della disfunzione erettile nei maschi adulti. Affinché il tadalafil sia efficace, è necessaria la stimolazione sessuale. Tadalafil Mylan non è indicato per l'uso da parte delle donne.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2014-11-21

Ulotka dla pacjenta

                                70
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
71
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Tadalafil Mylan 2,5 mg compresse rivestite con film
tadalafil
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Che cos'è Tadalafil Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tadalafil Mylan
3.
Come prendere Tadalafil Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tadalafil Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Che cos'è Tadalafil Mylan e a cosa serve
Tadalafil Mylan è un trattamento per gli uomini adulti con
disfunzione erettile. Questa condizione si verifica
quando un uomo non riesce a raggiungere o a mantenere un’erezione
idonea per un rapporto sessuale.
Tadalafil Mylan ha mostrato di migliorare significativamente la
capacità di ottenere un’erezione idonea per
un rapporto sessuale.
Tadalafil Mylan contiene il principio attivo tadalafil che appartiene
alla classe dei medicinali denominati
inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5. Dopo stimolazione sessuale
Tadalafil Mylan aiuta a rilassare i vasi
sanguigni nel pene, permettendo l’afflusso di sangue al pene. Il
risultato è una migliore funzione erettile.
Tadalafil Mylan non le sarà d’aiuto se non ha la disfunzione
erettile.
E’ importante notare che Tadalafil Mylan non ha effetto se non
c’è stimolazione sessuale. Lei e la sua partner
avrete bisogno di impegnarvi nei preliminari, come fareste se non
stesse prendendo un medicinale per la
disfunzione eretti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tadalafil Mylan 2,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 2,5 mg di tadalafil.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 29.74 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa di colore giallo chiaro, rivestita con film, rotonda,
biconvessa (5.1 ± 0.3 mm) con impresso “M”
da un lato e “TL” dall’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Trattamento della disfunzione erettile negli uomini adulti.
E’ necessaria la stimolazione sessuale affinché tadalafil possa
essere efficace.
L’uso di Tadalafil Mylan nelle donne non è indicato.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Uomini adulti
In generale, la dose raccomandata è 10 mg da assumere prima di una
prevista attività sessuale e
indipendentemente dai pasti.
In quei pazienti in cui una dose di 10 mg di tadalafil non produce un
effetto adeguato, può essere provata una
dose di 20 mg. Il medicinale può essere assunto almeno 30 minuti
prima dell’attività sessuale.
La massima frequenza di somministrazione è una volta al giorno.
Tadalafil 10 mg e 20 mg va usato prima di una prevista attività
sessuale e non è consigliato per un continuo
uso giornaliero.
Nei pazienti che prevedono un uso frequente di Tadalafil Mylan (ad
esempio, almeno due volte a settimana)
potrebbe essere considerato adatto uno schema di somministrazione una
volta al giorno con i dosaggi più
bassi di Tadalafil Mylan, in base alla scelta del paziente ed al
giudizio del medico.
3
In questi pazienti la dose raccomandata è 5 mg assunta una volta al
giorno all’incirca nello stesso momento
della giornata. La dose può essere diminuita a 2,5 mg una volta al
giorno in base alla tollerabilità individuale.
L’adeguatezza di un uso continuato dello schema di somministrazione

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-12-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów