Tadalafil Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-06-2022

Aktiv ingrediens:

tadalafil

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urologici

Terapeutisk område:

Disfunzione erettile

Indikasjoner:

Trattamento della disfunzione erettile nei maschi adulti. Affinché il tadalafil sia efficace, è necessaria la stimolazione sessuale. Tadalafil Mylan non è indicato per l'uso da parte delle donne.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2014-11-21

Informasjon til brukeren

                                70
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
71
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Tadalafil Mylan 2,5 mg compresse rivestite con film
tadalafil
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Che cos'è Tadalafil Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tadalafil Mylan
3.
Come prendere Tadalafil Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tadalafil Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Che cos'è Tadalafil Mylan e a cosa serve
Tadalafil Mylan è un trattamento per gli uomini adulti con
disfunzione erettile. Questa condizione si verifica
quando un uomo non riesce a raggiungere o a mantenere un’erezione
idonea per un rapporto sessuale.
Tadalafil Mylan ha mostrato di migliorare significativamente la
capacità di ottenere un’erezione idonea per
un rapporto sessuale.
Tadalafil Mylan contiene il principio attivo tadalafil che appartiene
alla classe dei medicinali denominati
inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5. Dopo stimolazione sessuale
Tadalafil Mylan aiuta a rilassare i vasi
sanguigni nel pene, permettendo l’afflusso di sangue al pene. Il
risultato è una migliore funzione erettile.
Tadalafil Mylan non le sarà d’aiuto se non ha la disfunzione
erettile.
E’ importante notare che Tadalafil Mylan non ha effetto se non
c’è stimolazione sessuale. Lei e la sua partner
avrete bisogno di impegnarvi nei preliminari, come fareste se non
stesse prendendo un medicinale per la
disfunzione eretti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tadalafil Mylan 2,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 2,5 mg di tadalafil.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 29.74 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa di colore giallo chiaro, rivestita con film, rotonda,
biconvessa (5.1 ± 0.3 mm) con impresso “M”
da un lato e “TL” dall’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Trattamento della disfunzione erettile negli uomini adulti.
E’ necessaria la stimolazione sessuale affinché tadalafil possa
essere efficace.
L’uso di Tadalafil Mylan nelle donne non è indicato.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Uomini adulti
In generale, la dose raccomandata è 10 mg da assumere prima di una
prevista attività sessuale e
indipendentemente dai pasti.
In quei pazienti in cui una dose di 10 mg di tadalafil non produce un
effetto adeguato, può essere provata una
dose di 20 mg. Il medicinale può essere assunto almeno 30 minuti
prima dell’attività sessuale.
La massima frequenza di somministrazione è una volta al giorno.
Tadalafil 10 mg e 20 mg va usato prima di una prevista attività
sessuale e non è consigliato per un continuo
uso giornaliero.
Nei pazienti che prevedono un uso frequente di Tadalafil Mylan (ad
esempio, almeno due volte a settimana)
potrebbe essere considerato adatto uno schema di somministrazione una
volta al giorno con i dosaggi più
bassi di Tadalafil Mylan, in base alla scelta del paziente ed al
giudizio del medico.
3
In questi pazienti la dose raccomandata è 5 mg assunta una volta al
giorno all’incirca nello stesso momento
della giornata. La dose può essere diminuita a 2,5 mg una volta al
giorno in base alla tollerabilità individuale.
L’adeguatezza di un uso continuato dello schema di somministrazione

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-12-2014

Søk varsler relatert til dette produktet