Abiraterone Krka

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

abiraterón acetátu

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

L02BX03

INN (Mezinárodní Name):

abiraterone acetate

Terapeutické skupiny:

Endokrinná terapia

Terapeutické oblasti:

Prostatické nádory

Terapeutické indikace:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2021-06-24

Informace pro uživatele

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABIRATERÓN KRKA 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
abiraterón-acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
-
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Abiraterón Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Abiraterón Krka
3.
Ako užívať Abiraterón Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Abiraterón Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABIRATERÓN KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
Abiraterón Krka obsahuje liečivo, ktoré sa volá
abiraterón-acetát. Používa sa u dospelých mužov na
liečbu rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí
tela. Abiraterón Krka zastavuje vo vašom tele
tvorbu testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.
Keď je Abiraterón Krka predpísaný na skoré štádium ochorenia,
ktoré ešte odpovedá na hormonálnu
liečbu, používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu
(androgén-deprivačná terapia).
Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší
liek, ktorý sa volá prednizón alebo
prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého
krvného tlaku, priveľkého množstva
vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny
chemického prvku nazývaného dra
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Abiraterón Krka 500 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg abiraterón-acetátu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 253,2 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Sivofialové až fialové, oválne, bikonvexné filmom obalené
tablety, približne 20 mm dlhé x 10 mm
široké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Abiraterón Krka je indikovaný spolu s prednizónom alebo
prednizolónom na:
-
liečbu novodiagnostikovaného vysokorizikového metastatického,
hormonálne citlivého karcinómu
prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u
dospelých mužov v kombinácii
s androgén-deprivačnou terapiou (ADT, androgen deprivation therapy)
(pozri časť 5.1)
-
liečbu metastatického karcinómu prostaty rezistentného na
kastráciu (mCRPC, metastatic castration
resistant prostate cancer) u dospelých mužov, ktorí sú
asymptomatickí alebo mierne symptomatickí
po zlyhaní androgén-deprivačnej terapie a u ktorých dosiaľ nie je
klinicky indikovaná
chemoterapia (pozri časť 5.1)
-
liečbu mCRPC u dospelých mužov, ktorých ochorenie progredovalo
počas alebo po
chemoterapeutickom režime s obsahom docetaxelu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek má predpisovať lekár so špecializáciou v príslušnom
odbore.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 1 000 mg (dve 500 mg tablety) ako jednorazová
dávka za deň, ktorá sa nesmie
užívať spolu s jedlom (pozri nižšie „Spôsob podávania“).
Užívanie tabliet s jedlom zvyšuje systémovú
expozíciu abiraterónu (pozri časti 4.5 a 5.2).
_Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu_
Pri mHSPC sa Abiraterón Krka užíva s 5 mg prednizónu alebo
prednizolónu denne.
Pri mCRPC sa Abiraterón Krka užíva s 10 mg prednizónu alebo
prednizo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů