Abiraterone Krka

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
08-03-2023
Download Ciri produk (SPC)
08-03-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-11-2021

Bahan aktif:

abiraterón acetátu

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

L02BX03

INN (Nama Antarabangsa):

abiraterone acetate

Kumpulan terapeutik:

Endokrinná terapia

Kawasan terapeutik:

Prostatické nádory

Tanda-tanda terapeutik:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2021-06-24

Risalah maklumat

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABIRATERÓN KRKA 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
abiraterón-acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
-
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Abiraterón Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Abiraterón Krka
3.
Ako užívať Abiraterón Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Abiraterón Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABIRATERÓN KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
Abiraterón Krka obsahuje liečivo, ktoré sa volá
abiraterón-acetát. Používa sa u dospelých mužov na
liečbu rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí
tela. Abiraterón Krka zastavuje vo vašom tele
tvorbu testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.
Keď je Abiraterón Krka predpísaný na skoré štádium ochorenia,
ktoré ešte odpovedá na hormonálnu
liečbu, používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu
(androgén-deprivačná terapia).
Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší
liek, ktorý sa volá prednizón alebo
prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého
krvného tlaku, priveľkého množstva
vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny
chemického prvku nazývaného dra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Abiraterón Krka 500 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg abiraterón-acetátu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 253,2 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Sivofialové až fialové, oválne, bikonvexné filmom obalené
tablety, približne 20 mm dlhé x 10 mm
široké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Abiraterón Krka je indikovaný spolu s prednizónom alebo
prednizolónom na:
-
liečbu novodiagnostikovaného vysokorizikového metastatického,
hormonálne citlivého karcinómu
prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u
dospelých mužov v kombinácii
s androgén-deprivačnou terapiou (ADT, androgen deprivation therapy)
(pozri časť 5.1)
-
liečbu metastatického karcinómu prostaty rezistentného na
kastráciu (mCRPC, metastatic castration
resistant prostate cancer) u dospelých mužov, ktorí sú
asymptomatickí alebo mierne symptomatickí
po zlyhaní androgén-deprivačnej terapie a u ktorých dosiaľ nie je
klinicky indikovaná
chemoterapia (pozri časť 5.1)
-
liečbu mCRPC u dospelých mužov, ktorých ochorenie progredovalo
počas alebo po
chemoterapeutickom režime s obsahom docetaxelu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek má predpisovať lekár so špecializáciou v príslušnom
odbore.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 1 000 mg (dve 500 mg tablety) ako jednorazová
dávka za deň, ktorá sa nesmie
užívať spolu s jedlom (pozri nižšie „Spôsob podávania“).
Užívanie tabliet s jedlom zvyšuje systémovú
expozíciu abiraterónu (pozri časti 4.5 a 5.2).
_Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu_
Pri mHSPC sa Abiraterón Krka užíva s 5 mg prednizónu alebo
prednizolónu denne.
Pri mCRPC sa Abiraterón Krka užíva s 10 mg prednizónu alebo
prednizo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini