Abiraterone Krka

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
08-03-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
08-03-2023

Bahan aktif:

abiraterón acetátu

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

L02BX03

INN (Nama Internasional):

abiraterone acetate

Kelompok Terapi:

Endokrinná terapia

Area terapi:

Prostatické nádory

Indikasi Terapi:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2021-06-24

Selebaran informasi

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABIRATERÓN KRKA 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
abiraterón-acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
-
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Abiraterón Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Abiraterón Krka
3.
Ako užívať Abiraterón Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Abiraterón Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABIRATERÓN KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
Abiraterón Krka obsahuje liečivo, ktoré sa volá
abiraterón-acetát. Používa sa u dospelých mužov na
liečbu rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí
tela. Abiraterón Krka zastavuje vo vašom tele
tvorbu testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.
Keď je Abiraterón Krka predpísaný na skoré štádium ochorenia,
ktoré ešte odpovedá na hormonálnu
liečbu, používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu
(androgén-deprivačná terapia).
Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší
liek, ktorý sa volá prednizón alebo
prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého
krvného tlaku, priveľkého množstva
vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny
chemického prvku nazývaného dra
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Abiraterón Krka 500 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg abiraterón-acetátu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 253,2 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Sivofialové až fialové, oválne, bikonvexné filmom obalené
tablety, približne 20 mm dlhé x 10 mm
široké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Abiraterón Krka je indikovaný spolu s prednizónom alebo
prednizolónom na:
-
liečbu novodiagnostikovaného vysokorizikového metastatického,
hormonálne citlivého karcinómu
prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u
dospelých mužov v kombinácii
s androgén-deprivačnou terapiou (ADT, androgen deprivation therapy)
(pozri časť 5.1)
-
liečbu metastatického karcinómu prostaty rezistentného na
kastráciu (mCRPC, metastatic castration
resistant prostate cancer) u dospelých mužov, ktorí sú
asymptomatickí alebo mierne symptomatickí
po zlyhaní androgén-deprivačnej terapie a u ktorých dosiaľ nie je
klinicky indikovaná
chemoterapia (pozri časť 5.1)
-
liečbu mCRPC u dospelých mužov, ktorých ochorenie progredovalo
počas alebo po
chemoterapeutickom režime s obsahom docetaxelu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek má predpisovať lekár so špecializáciou v príslušnom
odbore.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 1 000 mg (dve 500 mg tablety) ako jednorazová
dávka za deň, ktorá sa nesmie
užívať spolu s jedlom (pozri nižšie „Spôsob podávania“).
Užívanie tabliet s jedlom zvyšuje systémovú
expozíciu abiraterónu (pozri časti 4.5 a 5.2).
_Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu_
Pri mHSPC sa Abiraterón Krka užíva s 5 mg prednizónu alebo
prednizolónu denne.
Pri mCRPC sa Abiraterón Krka užíva s 10 mg prednizónu alebo
prednizo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-11-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini