Aclasta

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

zoledroninezuur

Dostupné s:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC kód:

M05BA08

INN (Mezinárodní Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutické indikace:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapie bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen met een verhoogd risico van fracturen. Behandeling van de ziekte van Paget van het bot.

Přehled produktů:

Revision: 31

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2005-04-15

Informace pro uživatele

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ACLASTA 5 MG OPLOSSING VOOR INFUSIE
zoledroninezuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT DIT GENEESMIDDEL AAN U WORDT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Aclasta en waarvoor wordt dit middel toegediend?
2.
Wanneer mag dit middel niet aan u toegediend worden of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ACLASTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL TOEGEDIEND?
Aclasta bevat het werkzaam bestanddeel zoledroninezuur. Het behoort
tot een groep geneesmiddelen
die bisfosfonaten genoemd wordt en wordt gebruikt voor het behandelen
van postmenopauzale
vrouwen en volwassen mannen met osteoporose of osteoporose veroorzaakt
door corticosteroïden –
gebruikt om ontstekingen te behandelen – en de botziekte van Paget
bij volwassenen.
OSTEOPOROSE
Osteoporose is een ziekte waarbij de botten zwakker en brozer worden,
wat vaak voorkomt bij
vrouwen na de overgang, maar ook kan voorkomen bij mannen. Tijdens de
overgang stoppen de
eierstokken van de vrouw met het aanmaken van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen, dat helpt om de
botten gezond te houden. Na de overgang treedt botverlies op, de
botten worden brozer en breken
makkelijker. Osteoporose kan ook bij mannen en vrouwen voorkomen ten
gevolge van het langdurig
gebruik van steroïden, wat een effect kan hebben op de sterkte van
botten. Veel patiënten met
osteoporose hebben geen ziekteverschijnselen maar lopen toch risico op
botbreuken omdat
osteoporose hun botten brozer heeft gemaakt. 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aclasta 5 mg oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke fles met 100 ml oplossing bevat 5 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Elke ml van de oplossing bevat 0,05 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van osteoporose
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij volwassen mannen
met een verhoogd risico op fracturen, inclusief degenen met een
recente, laagenergetische
heupfractuur.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïde therapie
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij volwassen mannen
met een verhoogd risico op fracturen.
Behandeling van de botziekte van Paget bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten dienen voldoende gehydrateerd te zijn vóór de toediening
van Aclasta. Dit is vooral
belangrijk voor ouderen (≥ 65 jaar) en voor patiënten die een
diuretische behandeling krijgen.
Het wordt aanbevolen toereikend calcium en vitamine D in te nemen in
combinatie met behandeling
met Aclasta.
_Osteoporose _
Voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose, osteoporose bij
mannen en de behandeling
van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïde therapie, bedraagt de
aanbevolen dosis één intraveneuze infusie van 5 mg Aclasta, eenmaal
per jaar toegediend.
De optimale duur van de behandeling van osteoporose met een
bisfosfonaat is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek heroverwogen
worden op basis van de
voordelen en potentiële risico's van Aclasta voor de individuele
patiënt, met name na 5 jaar gebruik of
langer.
3
Bij patiënten met een recente, laagenergetische heupfractuur wordt
aanbevolen de Aclasta-infusie
minstens twee weken na de operatie van de heupfractuur te
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů